我们都用高速离心，又快又好。

乙腈提取是不错的选择，不防试试。

溶剂浮选－气相色谱质谱法测定蔬菜中氨基甲酸酯类农药残留

要做农残定量分析，至少需要配置气相色谱仪好一些的话再增加气质联用还有钱的话再增加液相色谱、液质联用

HG-2977-1984磷胺原油分析方法

非常高深，尤其是后面检测器并联同时检测多种农药的技术

是不是检测游离水？

可以到标物中心买质控品，看你需要什么就买什么啊。

没有科学根据，打了药的菜，如果虫有了抗药性，照样有很多的眼。

养殖虾蟹用氟乐灵做杀菌剂，不知道鳗鱼养殖用杀螟硫磷做什么？

回收率是多少呀？

GB-T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法? 液相色谱-质谱质谱法

将纸杯剪开，成一定的表面积，按1cm2加入2mL的浸泡液来加入，如果是容器，加入2/3~4/5，估计是因为蒸发残渣的量很小，加入的浸泡液对它的影响很小吧

国标给的方法是对的，可能您未领会它的意思；干酒和甜酒的做法和计算公式都是不一样的，你再好好理解一下

B、硝酸、铋酸钠

瓜子仁粉碎了没？

这个是哪个检测标准和方法的？

分析法テキスト表示（２４０）　シアノホス試験法ア　装置　炎光光度型検出器付きガスクロマトグラフを用いる。イ　試薬試液　アセトニトリル　アセトニトリル（特級）　アセトン　アセトン（特級）　エチルエーテル　エチルエーテル（特級）　ヘキサン　ヘキサン（特級）　塩化ナトリウム　塩化ナトリウム（特級）　無水硫酸ナトリウム　無水硫酸ナトリウム（特級）　ケイソウ土　化学分析用ケイソウ土　ケイソウ土　ガスクロマトグラフィー用ケイソウ土（標準網フルイ１４９～１７７μｍ）　ケイ酸マグネシウム　カラムクロマトグラフィー用合成ケイ酸マグネシウム　シリコン　ガスクロマトグラフィー用シリコン　シアノホス標準品　本品は、シアノホス９８％以上を含む。ウ　試験溶液の調製Ａ法（果実及び野菜の場合）１）　検体２０ｇ相当の試料を３００ｍｌの分液漏斗に量り取り、アセトン１００ｍｌを加え、振とう機を用いて３０分間激しく振とうした後、ケイソウ土を１ｃｍの厚さに敷いたろ紙を用いて吸引ろ過する。ろ紙上の残留物についても、分液漏斗に戻してアセトン５０ｍｌを加え、同様の振とう及びろ過の操作を繰り返す。全ろ液を５００ｍｌのナス型フラスコに合わせ、すり合わせ減圧濃縮器を用いて４０℃以下で２０ｍｌに濃縮する。２）　この濃縮液を５％塩化ナトリウム溶液１００ｍｌ及びヘキサン５０ｍｌで３００ｍｌの分液漏斗に洗い入れ、振とう機を用いて５分間激しく振とうし、暫時放置した後、ヘキサン層を分取する。残った水層についても、ヘキサン５０ｍｌを加え、同様の振とう及び分取の操作を繰り返す。全ヘキサン層を３００ｍｌの三角フラスコに合わせ、無水硫酸ナトリウム２０ｇを加え、時々振り混ぜながら３０分間放置した後、３００ｍｌのナス型フラスコ中にろ過する。使用した三角フラスコをヘキサン２０ｍｌで洗い、その洗液でろ紙上の残留物を洗い、その洗液をナス型フラスコに合わせ、すり合わせ減圧濃縮器を用いて４０℃以下で溶媒を留去する。３）　この残留物にエチルエーテル及びヘキサンの混液（３：７）１０ｍｌを加えて溶かす。あらかじめ、１３０℃で４時間加熱して活性化したケイ酸マグネシウム５ｇをヘキサンでクロマト管（内径１．５ｃｍ、長さ３０ｃｍのガラス管）に充てんし、その上に無水硫酸ナトリウム５ｇをヘキサンで充てんしておく。これにナス型フラスコ中の溶液を流し入れ、エチルエーテル及びヘキサンの混液（３：７）５０ｍｌ、次いでアセトン及びヘキサンの混液（１５：８５）５０ｍｌで展開し、初めの溶出液５０ｍｌは捨て、次の溶出液５０ｍｌを２００ｍｌのナス型フラスコに取り、すり合わせ減圧濃縮器を用いて４０℃以下で溶媒を留去する。これにアセトンを加えて溶かし、４ｍｌとして試験溶液とする。Ｂ法（豆類の場合）　試料２０ｇを３００ｍｌの分液漏斗に量り取り、水４０ｍｌを加えて２時間放置する。これにアセトン１００ｍｌを加え、振とう機を用いて３０分間激しく振とうした後、ケイソウ土を１ｃｍの厚さに敷いたろ紙を用いて吸引ろ過する。ろ紙上の残留物についても、分液漏斗に戻してアセトン５０ｍｌを加え、同様の振とう及びろ過の操作を繰り返す。全ろ液を５００ｍｌのナス型フラスコに合わせ、すり合わせ減圧濃縮器を用いて４０℃以下で２０ｍｌに濃縮する。この濃縮液についてＡ法の２）と同様の操作を行った後、残留物をアセトニトリル飽和ヘキサン３０ｍｌ及びヘキサン飽和アセトニトリル３０ｍｌで１００ｍｌの分液漏斗に洗い入れ、振とう機を用いて５分間激しく振とうし、暫時放置した後、アセトニトリル層を分取する。残ったヘキサン層についても、ヘキサン飽和アセトニトリル３０ｍｌを加え、同様の振とう及び分取の操作を繰り返す。全アセトニトリル層を２００ｍｌのナス型フラスコに取り、すり合わせ減圧濃縮器を用いて４０℃以下で溶媒を留去する。以下、この残留物についてＡ法の３）と同様の操作を行う。エ　ガスクロマトグラフの操作条件　担体　ケイソウ土を６ｍｏｌ／Ｌ塩酸で２時間還流して洗い、次いで蒸留水で洗液が中性になるまで洗った後乾燥し、メチルシラザン処理したものを用いる。　充てん剤　担体に対してシリコンを５％含ませたものを用いる。　分離管　内径２～３ｍｍ、長さ１００～１５０ｃｍのガラス管を用いる。　炎光光度型検出器のフィルター　リン用干渉フィルター（波長５２６ｎｍ）を用いる。　分離管槽温度　１９０～２２０℃　試料気化室温度　２８０℃　検出器温度　２８０℃　ガス流量　キャリヤーガスとして高純度窒素ガスを用い、シアノホスが約４分で流出するように流量を調整するとともに、水素ガス及び空気の流量を至適条件になるように調整する。　感度　シアノホスの０．１ｎｇが十分確認できるように感度を調整する。オ　検量線の作成　シアノホス標準品の０．０２５～０．５ｍｇ／Ｌアセトン溶液を数点調製し、それぞれを４μｌずつガスクロマトグラフに注入し、縦軸にピーク高、横軸に重量を取ってシアノホスの検量線を作成する。カ　定量試験　試験溶液から４μｌを取り、ガスクロマトグラフに注入し、オの検量線によりシアノホスの重量を求め、これに基づき、検体中のシアノホスの濃度を算出する。

插问一句，以前记得瓦里安常见的是CP3800，不知道这个GC450比3800先进不先进？

有关于三鹿问题的出现，我觉得在我国目前的监管体制下，我觉得这种情况的出现是不可避免的。回看中国近些年来，在药品和食品方面出现的问题，我们可以看出，目前的监管体制下，中国的食品药品出现一定程度的质量问题应算是情理之中的。由于长期以来，对食品领域实行的免检政策，和在日常对一些日常食品的监管比较松懈，一半的食品生产，多是依靠企业自身的素质来生产。而药品，这个暴利行业，它的监管也存在的一些弊端。以至于出现了齐二药案，安徽华源“欣弗”事件，这些事件的发生都是因为监管不力，我国各个地区都存在药品监管部门，但是仍然存在着监管不力，对本地区的食品药品检验监控不到位，导致关系到人民生命安全的产品频频出现问题。我觉得我们的政府部门应该在这些方面深刻反思。