什么型号的仪器，什么色谱柱？

也就是您说的：“编写人、审批人、校核人”

空气和氢气是用的发生器，氮气用过发生器后来坏了换得钢瓶，到0.1MPa时色谱还能用，但气不纯了

请问用多大体积的进样针？进样量多少？

看看是不是柱子没装好，可能是柱子松了

老化下试试

可能是积灰严重，或者皮带打滑？

更换进样垫，老化色谱柱和检测器看看。

标准物质的浓度不知道就没有办法了

我们FID一直在270度，不关温度的，但电压和火如果晚上不用，就关，如果用就连续几天开。

难找啊。。。

认为应该是NPD，它的铷珠是易耗品。

QE是什么？

垫子顶面不能是红色的。

好老的仪器

具体是什么样品？什么条件？

没注意过所谓的二次进样。。。是气相色谱的问题还是液相色谱的？

我们用的标准定量限一般是检出限的4倍，没研究为什么是这样

之前做过，忘记多少度出峰了。。打一针就知道啦

不需要考虑，分流进样即可