我们装工作站的电脑都是裸奔的，但也不联网

会有些差别，但是应该不会相差这么多，否则能力验证就无法开展下去了。考虑做加标，看哪种方法的回收率高

各位大神好，我现在做光催化，产物为甲酸，因为初始溶液为氢氧化钠和亚硫酸钠的混合溶液，那么生成的产物则应该以甲酸钠形式存在，请问，如果用液相色谱分析，还需要酸化成甲酸吗？本人液相小白，求分析条件。

衬管、检测器检查一下，是否有积碳，

还是咨询下工程师吧

通常情况下溶剂的量大大多于标准物质，所以总会有的

更换更耐高温的进样垫。

具体配置不同，需要气体不同

按我的理解，仅针对仪器，验证和检定是一个意思。但是单独验证仪器没有多大意义，实际上还是在方法验证的时候一起进行的。

不同仪器设备肯定有差别

还有个镍转化炉

换个条件试试看。

换填充柱吧分流做到3%以下不容易，水样就更难了

我们实验室条件只能用ECD测的有机磷，用的天地的正己烷。ECD用正己烷会比较好。

我们用氮吹比较多。

π-π作用接触的少不知道具体原理，疏水作用可以简单的理解为极性大小，如反相柱为非极性柱，更适合有一定疏水能力的物质的分析，不适合疏水能力很小的物质，即相似相溶原则。

用镜片放在检测器上方，看有无水蒸气

柱子倒回来使也不行，这个也试过。

查看仪器载气设定值 与钢瓶出口压力是否一致 我们的仪器也是出现这种报警? 悲催的是竟然AFC坏掉了? 坏了好几万更换的新的！！！！

没有用过，一直用的是db和vf的。