如果相差的大，可以重新配一个，然后再进样，与两次的测定结果进行比较

色谱条件 顶空条件也懒得写吗？

用背景扣除是可以的，但要求本底峰每次出峰或基线变化都是一致的。

既然有偿，为何不找工程师上门呢

看你是流动相的比例是多少，如果其中一种比例特小建议预混后使用，还有检查一下主动阀阀芯是不是脏了

走样品的时候看一下压力曲线，这样可以比较每次的重复性。

openlab好像不授权的可以试用60天吧

液相色谱采用有机酸分离柱子试一下吧，采用酸性流动相加阴离子交换模式

仪器面板上可以清零，还要退出工作站吗？

直接进样，对柱子有伤害,估计柱流失会高,应急测几个样是可以的.

不用水过渡

一般首选是重启电脑和仪器，再不行，会找IT帮忙整一下电脑，最后才会考虑仪器的问题

柱效降低？

其实样品对应柱子的选择可以采用样品和溶剂的选择，相似相溶

也可以低流速多冲冲整个管路

7890B为什么在运行方法时总是显示未配置气体进样阀呢

我们液相进样量都是10μl或20μl。

流路可以看一下操作指南，里面貌似有说明；至于哪个管子，可以再purge的时候把管路提出来，然后看哪个里面有气泡就行了

T3耐水性能好，极性化合物保留好，是在普通C18上进行优化

微球柱出甲烷，总烃不要，拖尾无所谓吧。空管出总烃。