FID仅对烷烃拥有较高的灵敏度，对于含有杂原子的化合物的响应很低的

填充柱多为2m长，3m的比较少，更长的柱子，柱头气压太高，进样口很容易漏气，同时气源也要提高压力。

看不到气泡，这种尖峰像是造成的吗

这个标样不算多

还是换ECD柱子吧

是不是应该用WAX-FFAP的柱子？单纯的WAX偏碱性的，做算肯定会拖尾的

流动相瓶子里的过滤器是是铁的，还是塑胶的，如果是铁的，水很容易生菌，建议一天一换，生菌以后，如果继续用，柱压会很高，仪器容易憋死，长时间高柱压运行会对系统造成伤害，建议柱压不要超过最高柱压一半

进样器温度多少，进几针干净的纯溶剂然后看一下衬管，再进样品看一下，如果只有进样品才有，那肯定是样品的问题，如果进溶剂也有，找一下隔垫或载气的原因

不行的，两台机子本身是有误差的

变大后的重复性吗，溶剂变大后待测组分峰也有变大吗？

通常C18、C8、C4等基本可以解决问题了，中间再加入其它规格的，极性差异不大，对分析效果此时还不如调节流动相方便快捷，省成本。

ls说的不行要分别称量之后洗入同一个容量瓶另外可以买8p混标

好像没有lcms，gcms更大

买现成的吧，自己装填的出峰效果不好。

想咨询一下全国第三方色谱维修公司有哪些，怎么样。

我们就根本不设密码，因为仪器又不是操作员自己的，不能不能同事看看什么的吧，一般说同事也不会有恶意进去乱动的。

新柱子反复程序升温老化几个小时

对于气相来说没有必要买规定的标准品，自校使用的仪器、仪表要有检定证书，证书应在有效期内。

个人认为是一声。

所有带定位销的插头一般是轻微摇动顺势拔出，除了这个，常拔的还有一些仪器的氘灯或检测池电源线。拧派的都是大力士吗？