与测试谱线是否有好的信背比有关，与曲线的相关系数有关。

一般固体标样分光谱分析标样和化学分析标样，光谱分析的是用于直读光谱或X射线荧光光谱仪等仪器的，一般会做成圆柱状的，化学分析用一般是屑状的主要是为了便宜称量和消解。

桃子的称样量要把核的质量计算进去

楼主不是测钠啊...稀释50倍的话，溶液中钠含量应该是160ppm，光谱干扰应该木有吧，要说这浓度对雾化的影响也基本可以忽略不计吧(可以加入内标试试)？显然溶液中阴离子浓度也不高。个人感觉问题不大，但稀释过程中楼主可以适当补加硝酸，磷酸钙你懂的...

一是看进样次数，二是看进样垫的外形，向外掰，看扎的孔大不大。

高成分含量都是用滴定的,其准确性、精密度是ICP所没有办法比拟的，只测一个元素，滴定成本也要低很多

是水平观测 而且峰基本在324，.757怎么回事，是水里能有什么干扰呢

感觉还是浓度偏高了，减小称样量试试。另外等离子体多稳定一会，看看左右背景有没有谱线干扰。

国产那家的ICP？在做寻峰前需要做什么，检查下相关参数是否正常。

这些标准物质都可以在廊坊中国地球物理化学勘查研究所买到。老兄，你测定时也出现Cr偏低的情况了吗？

我做的基质标0.2的冷冻放一个月，峰面积差的都不大的

工作曲线各点浓度，介质，器皿，所选元素波长，仪器上方法设置，很多因素需要去一个一个排除

我们目前用的定量离子163，定性离子165、181。

含量少的话可以忽略基体干扰，做个加标验证一下

岛津的原子吸收还比较好用且皮实。

6300很老了

还能说一下 仪器型号啊？

相关系数是0.995，不是0.0995吧？

胶印，这个是印刷英语

能否上个图谱看看，有加分奖励。