可以了解下我们的维保? 只要仪器正常且是在10年内的仪器? 价格只要仪器购置价格的3.5%? 可惜你这台仪器发生故障了

什么消解方法，微波还是湿法？感觉是消解不完全所致。还有具体什么样品，铅在环境中同位素分布也不同，所以你测定的是哪个同位素？

如果标曲不用 就不用。

你把质量提高，体积定容小一倍看看，吸光度太小了，检测不出来

我看很多资料，进完样品，基本没有什么痕迹！

我们最近也在纠结Fe的测试问题，56、57标准模式曲线都可以，就是样品测定数值不对。可能是相邻元素的质谱干扰。还没试碰撞池模式和冷焰模式。

微波有两个让人很头痛的地方，赶酸和称样量太小

结果差异大吗

我买回的500毫升硝酸，厂方是用塑料瓶包装的。

可以用水浴振荡器，相同也很好，而且可以大量做

一般都是分开测，两者样品处理上还是有点差别的。

还从没用过带氢化物发生器的原子吸收呢

请问我做铅的时候，试剂空白做出来的浓度比样品的浓度大，是该换试剂呢？还是该找仪器的原因，不是每个样品的值都比空白小，是是不是有几个比空白小。

提高灰化温度和原子化温度，可以改善峰形

回收率就是你加了多少，最后还能得到你加入的量。计算时要清楚加入的量是多少，测定结果后要通过计算，得出加入后增长的量与加入的量是否存在一致性，如果一致说明回收效果不错，如果不行，这个时候你就要分析原因了，是什么原因造成回收的结果存在差异。

点火以后用去离子水调零一下。

我和工程师沟通过，他说是由于样品基质比较复杂，仪器对于背景干扰的扣除不是很好、很稳定。

这个要多试几次了、

仔细观察一下，还是有初始条件未就绪的地方。

在石墨炉原子吸收分析中，为了增加待测样品溶液基体的挥发性，或提高待测易挥发元素的稳定性，而在待测样品溶液中加入某种化学试剂，以允许提高灰化温度而消除或减小基体干扰，这种化学试剂称之为基体改进剂。其中，铅和镉的沸点较低，一般需要加基体改进剂。常用的基体改进剂有磷酸二氢铵、硝酸钯、硝酸镁。GB 5009.12-2017铅的测定中基改剂为：磷酸二氢铵-硝酸钯溶液：称取0.02g硝酸钯，加入少量硝酸溶液（1+ 9）溶解后，再加入2g磷酸二氢铵，溶解后用硝酸(5+95)（标液也是5%硝酸）定容至100ml，混匀。GB 5009.19-2014 铬的测定中基改剂为：20g/L磷酸二氢铵水溶液。