1.检查你的进样系统；2.检查你的光学系统；3.检查你样品的稳定性；4.检查你的温度设定是否合理；5.是否你的石墨腔太脏，并检查你的石墨管是否有损伤。

有多不稳定? 详细描述一下

以前机械天平的时候，都是用完了就拔掉电源了。现在电子天平，因为稳定时间太长，实验又是不间断地，就24小时开着。也没发现有什么问题呀？有问题了就重新换呗~

我怀疑氘灯问题。通过氘灯能量检查，发现在656.1nm处，未检到氘灯的特征能量峰。

我还以为是结构强度了，呵呵。

可是，我又买了一瓶新的高纯乙炔，试了，火焰还是不稳定的，两头高，中间低，火焰坐不住，高纯乙炔的流量都在2L了，标准系列4 微克的吸光值不稳定，上上下下的，勉强曲线线性能到0.999905，可是结果还是偏高，1.1的标准样做到1.4克每吨，3.2的做到3.8克每吨。所以说新的高纯乙炔还是做不到标准结果，应该不是高纯乙炔的问题，不可能每次乙炔都不好，还是我原子吸收有问题，我又把高纯乙炔换下来，换上原来的普通乙炔，一对比，这时乙炔流量开到大约1.7L，火焰就能坐住了，普通乙炔的火焰比高纯乙炔的火焰要高许多，不过，火焰情况还是差不多的，这样喷标准系列，3微克的，4微克的吸光值还是不稳定，上上下下的，读个平均的，曲线线性能达到0.99995，标准系列要反复喷，要大概半个小时喷来喷去，再喷标准样品，1.1的读到1.08,3.2的读到2.8克每吨，这个勉强能报分析结果，所以我今天要厂家寄一个燃烧头来试试，大家再帮我分析一下，我的空压机，或别的哪里是不是也有问题，帮忙了

测砷的比较高汞的一般达不到这么高的背景吧

到底是什么样品啊？澄清透明吗？里面有有机物吗？若被测离子均为无机物或离子才可以，且样品溶液要澄清透明无有机物

找pe的应用工程师咨询最准确

什么样品,多少浓度，谱图怎样?420nm有吸收，应该是有黄光绿色吧

标准加入法测试是针对性的因为样品的基体很高了，不采用匹配的基体做曲线，结果出来不准确

应该可以使用，只要你的玻璃片样品是规则的双面平行玻璃，可以直接放置在样品池位置上进行测试，或购买厂家的专用支架测试

没人遇到这类问题么？

如果是电路板的故障那只能找工程师了！

应该是酸碱显色反应吧

茶叶检测无非就是重金属。为了方便交流。PS：站短可以

仪器显示出来的就应该是扣除了空白的荧光强度，已经是样品中待测元素的浓度了

夕阳老师说的是，实地检测样品再看看灵敏度检出限。

看用途，做微量?

是否制冷机所处的环境温度过高了，导致制冷都下不去？