应该是热稳定α-淀粉酶是α-淀粉酶的一种吧

丙酮密封做不好是很容易会发，我们大部分用甲醇和甲苯配置的

在柱温180度时恒温走基线不出杂峰

化学成分　　葛根含异黄酮成分葛根素、葛根素木糖甙、大豆黄酮、大豆黄酮甙及β-谷甾醇、花生酸，又含多量淀粉(新鲜葛根中含量为19～20%)。　　甘葛藤的干根含淀粉37%。　　三裂叶野葛藤的根部含淀粉15～20%。　　从印度的同属植物的根中分离出葛根素、大豆黄酮、大豆黄酮甙、β-谷甾醇、4′，6″-二乙酰葛根素和豆甾醇。　　葛根主要含碳水化合物，植物蛋白，多种维生素和矿物质，此外还含有黄酮类物质：大豆素，大豆甙，还有大豆素-4，7-二葡萄糖甙，葛根素，葛根素-7-木糖甙，葛根醇，葛根藤及异黄酮甙等。　　　　野葛根含大豆甙元（daidzein），大豆甙（daidzin），葛根素（puerarin），4'-甲氧基葛根素（4’-methoxypuerarin），大豆甙元-4’，7-二葡萄糖甙（daidzein-4’，7-diglucoside），大豆甙元-7-（6-O-丙二酰基）-葡萄糖甙[daidzein-7-（6-O-malonyl）-lucoside]，染料木素（genistein），刺芒柄花素（for-mononetin），大豆甙元-8-C-芹菜糖基（l→6）-葡萄糖甙[daidzein-8-C-apiosyl（1→6）-glucoside]，染料木素-8-C-芹菜糖基（1→6）-葡萄糖甙[genistein-8-C-apiosyl（1→6）-glucoside]，葛根素木糖甙（puerarinxyloside，PG-2），3’-羟基葛根素（3’-hydroxypuerarin，PG-1），3’-甲氧基葛根素（3’-methoxypuerarin，PG-3），4’-O-葡萄糖基葛根素（4’-O-glucosyl puerarin，PG-6），葛根酚（puerarol），葛根甙（pueroside）A、B，刺芒柄花素-7-葡萄糖甙（formononetin-7-glucoside），羽扇烯酮（lupenone），β-谷甾醇（β-sitosterol），二十二烷酸（docosanoic acid），二十四烷酸（tetracosanoic acid），l-二十四烷酸甘油酯（glucerol-1-monotetracosanoate），尿囊素（allantoin），β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙（β-sitosteryl-β-D-glucoside），6，7-二甲氧基香豆精（6，7-dimethoxycoumarin），5-甲基海因（5-methylhydantoin）及以槐花二醇（sophoradiol），广东相思子三醇（cantoniensistriol），大豆皂醇（soyasapogenol）A、B ，葛根皂醇（kudzusapogenol）C、A和葛根皂醇B甲酯（kudzusapogenol B methylester）为甙元的三萜皂甙。葛藤亦含有大豆甙元，大豆甙，葛根素和β-谷甾醇。甘葛藤根含大豆甙，葛根素，4'-甲氧基葛根素，大豆甙元及痕量大豆甙元-4，7'-二葡萄糖甙。

原文由 我在故我思(hotdoglet) 发表:原文由 angie(0820050065) 发表:我没有空白土壤样品，现在就想做一下土壤的样品加标回收实验，优化一下提取条件。我现在是用乙腈溶解农药标准品配成的标准液，如果我想往土壤样品里加入1ml10μg/ml的农药标准液该怎样具体操作（加的标准液体积是不是太少了呢？）？是不是先用水（这里的水是用去离子水还是蒸馏水？）把土壤样品润湿（这个润湿的程度该怎样？加水量该如何控制？），然后加入1ml标准液，放置一天就可以做后面的提取实验了呢？加入标准液之后如何使其在土壤中混匀呢，我这里没有均质机。还有，我怎么看有的文献上在加标后还要风干的呢？这个样品加标过程具体该怎样呢？再次请教大家，谢谢！！！楼主，你好！1.实验用水总的说是能满足实验要求的最低标准即可，具体的说一般是用去离子水。2. 关于加标量的体积大小问题，这个主要是目标物的绝对质量决定的，此外还有实验中采用的样品质量、浓缩倍数、仪器检出限等。3. 加标回收实验不能反映样品中目标物的提取效率，只能反映在提取之后的操作步骤对目标物是否有损失（如净化、浓缩等）。4. 土壤加水湿润可能是为了提高目标物在其中的分散程度。5. 样品的风干主要是为了提取之后的步骤中水对实验的干扰，如防止出现分层等。您好！想请教您一下，我现在想用加标回收的方法来优化提取条件（如：提取剂、提取时间等）但像您说的 “加标回收实验不能反映样品中目标物的提取效率，只能反映在提取之后的操作步骤对目标物是否有损失（如净化、浓缩等）。”这样的话，我这种优化提取条件的方法就不正确了吧？那应该怎么做才对呢，才能确定提取条件呢？

没有注意过，具体怎么样，还真不知道

液质的纵坐标是电流，横坐标是时间，那么峰面积的单位应该是电流*时间。个人观点。

常规的比重瓶法是可行的。

d？这么做存在系统误差。

我们小浓度工作液使用不超过1个月，每次新配置的稀释液都要和之前的进行对，一般相对偏差不超过10%认为是正常的（旧的偏高），若差的大了，就需要好好找找原因了，重新稀释或重配中间液

换标签包装而已

地方自治体の収去検査の結果、中国産生鮮しいたけから基準値を超えるクロルピリホス（用途：殺虫剤　基準値：0.01ppm）が検出された。この結果を受け、中国産しいたけのモニタリング検査の頻度を30％に引き上げると通知。（平成22年3月8日）

Weed Control Methods Handbook-美国使用的主要除草剂

高于是一个很大的值，实测值是多少？

是毫克每千克吗？

由于FID对很多农药都有响应，选择性很差，容易呈现假阳性，所以有机氯还是建议用GC-ECD，有机磷建议由GC-FPD.

如果是做还原糖，是可以用纯净水代替蒸馏水的，

联苯菊酯的气相色谱分析方法

大家交流： 兽药残留可以考虑使用试剂盒检测，ELISA试剂盒是以抗原与抗体的特异性、可逆性结合反应为基础的新型生物分析技术在食品安全检测领域的应用。与传统大型仪器理化检测方法比较，具有检测方法和样本前处理方法简单，检测灵敏度高、特异性强、仪器化程度低、检测速度快、分析容量大、分析成本低、方便携带等优点，特别适于现场监控、大量样本筛查和基层使用，是目前食品安全检测领域中最有发展前景和产业化的检测方法。食品安全检测试剂盒主要应用于农业质检、出入境检验检疫、卫生防疫、工商管理检验、养殖业及食品加工出口企业等检测研究机构、基层实验室使用。

以前有专家让用最近生产的标准物质去做前期生产的标准物质，真是扯蛋