农业部的农药检定所应该有这些详细的资料吧，不知道他们会不会提供给我呢？

苯磺隆的反相液相色谱分析

太可怕了，食品这是咋回事情啊

是的,最好是饱和的,以保证KI足够与过氧化物反应

根据样品数量和样品的干净程度，如果样品量很大，基质又很脏，一个月一次是正常的。清洗离子源是为了保证分析质量，即使离子源的寿命因为清洗会变短，这个工作也是要做的，再说离子源还是比较皮实的，不是一般的耗材要频繁更换。

农药的使用量和使用次数大致有如下几种考虑因素:1,病虫害的发生程度和抗性水平;2,这种作物的对农药的残留限量规定;3,农药在这种作物中的降解等环境作用;

有没有必要是看你的需求来的。价钱差距很大。

回收率低还有可能使选取提取剂的差异造成的

可能和草甘磷一样不好做的。

个人防护与保健也是问题！

前处理的改进和基质标是比较可行的办法。

好像有手性分离色谱柱可以用呀

大家有没有采用过这种花方法

可能是在定标准时觉得企业定的标准更具代表性吧

不是的1.0的标样是前几天配的，10的是新配的，2.0的是用10的稀释的

最好是用聚四乙烯

也许我们实验室还可以，开始我也参加过该工作，需要人力、物力、财力，市级单位不要动这个脑筋。最好让国家单位去做这事。

我认为是：第一，条件选择未必最佳；第二，处理样品过程中带入污染，而污染物的峰刚好与你的检测峰重叠。可以，将色谱条件稍作改变，再重复试验以证实是否这个原因。

不能煮熟，粉碎后加溶剂提取，再检测。

这两个其实是一样的，只是表达方式不同而已