个人防护与保健也是问题！

前处理的改进和基质标是比较可行的办法。

好像有手性分离色谱柱可以用呀

大家有没有采用过这种花方法

可能是在定标准时觉得企业定的标准更具代表性吧

不是的1.0的标样是前几天配的，10的是新配的，2.0的是用10的稀释的

最好是用聚四乙烯

也许我们实验室还可以，开始我也参加过该工作，需要人力、物力、财力，市级单位不要动这个脑筋。最好让国家单位去做这事。

我认为是：第一，条件选择未必最佳；第二，处理样品过程中带入污染，而污染物的峰刚好与你的检测峰重叠。可以，将色谱条件稍作改变，再重复试验以证实是否这个原因。

不能煮熟，粉碎后加溶剂提取，再检测。

这两个其实是一样的，只是表达方式不同而已

应该是热稳定α-淀粉酶是α-淀粉酶的一种吧

丙酮密封做不好是很容易会发，我们大部分用甲醇和甲苯配置的

在柱温180度时恒温走基线不出杂峰

化学成分　　葛根含异黄酮成分葛根素、葛根素木糖甙、大豆黄酮、大豆黄酮甙及β-谷甾醇、花生酸，又含多量淀粉(新鲜葛根中含量为19～20%)。　　甘葛藤的干根含淀粉37%。　　三裂叶野葛藤的根部含淀粉15～20%。　　从印度的同属植物的根中分离出葛根素、大豆黄酮、大豆黄酮甙、β-谷甾醇、4′，6″-二乙酰葛根素和豆甾醇。　　葛根主要含碳水化合物，植物蛋白，多种维生素和矿物质，此外还含有黄酮类物质：大豆素，大豆甙，还有大豆素-4，7-二葡萄糖甙，葛根素，葛根素-7-木糖甙，葛根醇，葛根藤及异黄酮甙等。　　　　野葛根含大豆甙元（daidzein），大豆甙（daidzin），葛根素（puerarin），4'-甲氧基葛根素（4’-methoxypuerarin），大豆甙元-4’，7-二葡萄糖甙（daidzein-4’，7-diglucoside），大豆甙元-7-（6-O-丙二酰基）-葡萄糖甙[daidzein-7-（6-O-malonyl）-lucoside]，染料木素（genistein），刺芒柄花素（for-mononetin），大豆甙元-8-C-芹菜糖基（l→6）-葡萄糖甙[daidzein-8-C-apiosyl（1→6）-glucoside]，染料木素-8-C-芹菜糖基（1→6）-葡萄糖甙[genistein-8-C-apiosyl（1→6）-glucoside]，葛根素木糖甙（puerarinxyloside，PG-2），3’-羟基葛根素（3’-hydroxypuerarin，PG-1），3’-甲氧基葛根素（3’-methoxypuerarin，PG-3），4’-O-葡萄糖基葛根素（4’-O-glucosyl puerarin，PG-6），葛根酚（puerarol），葛根甙（pueroside）A、B，刺芒柄花素-7-葡萄糖甙（formononetin-7-glucoside），羽扇烯酮（lupenone），β-谷甾醇（β-sitosterol），二十二烷酸（docosanoic acid），二十四烷酸（tetracosanoic acid），l-二十四烷酸甘油酯（glucerol-1-monotetracosanoate），尿囊素（allantoin），β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙（β-sitosteryl-β-D-glucoside），6，7-二甲氧基香豆精（6，7-dimethoxycoumarin），5-甲基海因（5-methylhydantoin）及以槐花二醇（sophoradiol），广东相思子三醇（cantoniensistriol），大豆皂醇（soyasapogenol）A、B ，葛根皂醇（kudzusapogenol）C、A和葛根皂醇B甲酯（kudzusapogenol B methylester）为甙元的三萜皂甙。葛藤亦含有大豆甙元，大豆甙，葛根素和β-谷甾醇。甘葛藤根含大豆甙，葛根素，4'-甲氧基葛根素，大豆甙元及痕量大豆甙元-4，7'-二葡萄糖甙。

原文由 我在故我思(hotdoglet) 发表:原文由 angie(0820050065) 发表:我没有空白土壤样品，现在就想做一下土壤的样品加标回收实验，优化一下提取条件。我现在是用乙腈溶解农药标准品配成的标准液，如果我想往土壤样品里加入1ml10μg/ml的农药标准液该怎样具体操作（加的标准液体积是不是太少了呢？）？是不是先用水（这里的水是用去离子水还是蒸馏水？）把土壤样品润湿（这个润湿的程度该怎样？加水量该如何控制？），然后加入1ml标准液，放置一天就可以做后面的提取实验了呢？加入标准液之后如何使其在土壤中混匀呢，我这里没有均质机。还有，我怎么看有的文献上在加标后还要风干的呢？这个样品加标过程具体该怎样呢？再次请教大家，谢谢！！！楼主，你好！1.实验用水总的说是能满足实验要求的最低标准即可，具体的说一般是用去离子水。2. 关于加标量的体积大小问题，这个主要是目标物的绝对质量决定的，此外还有实验中采用的样品质量、浓缩倍数、仪器检出限等。3. 加标回收实验不能反映样品中目标物的提取效率，只能反映在提取之后的操作步骤对目标物是否有损失（如净化、浓缩等）。4. 土壤加水湿润可能是为了提高目标物在其中的分散程度。5. 样品的风干主要是为了提取之后的步骤中水对实验的干扰，如防止出现分层等。您好！想请教您一下，我现在想用加标回收的方法来优化提取条件（如：提取剂、提取时间等）但像您说的 “加标回收实验不能反映样品中目标物的提取效率，只能反映在提取之后的操作步骤对目标物是否有损失（如净化、浓缩等）。”这样的话，我这种优化提取条件的方法就不正确了吧？那应该怎么做才对呢，才能确定提取条件呢？

没有注意过，具体怎么样，还真不知道

液质的纵坐标是电流，横坐标是时间，那么峰面积的单位应该是电流*时间。个人观点。

常规的比重瓶法是可行的。

d？这么做存在系统误差。