2763-2016版也要出来了，限量值有无改动。

还不知它的检定规程是什么？期间核查是不是做通道之间的误差就行了。

不得使用并不等于不得检出。

气质响应差点，液质没问题

别再费劲了，用气相做不行的。

一般2kg，果蔬10元一个样，

换了流动相，要不要空跑几次。

一般来说通用性的消耗品有：矩管（尤其是水平观测）、雾化器、雾化室、内标加样器（一般不容易坏）、泵管、废液管、进样针（Leeman公司仪器）。保险管一般很少需要换的。

那肯定PRO比MPX好呀,除了检测器有区别以外,光学系统的指标PRO也比MPX好.

0.23是最低点吗？

我的不用，我一年校正一次，呵呵

不是。40M的。

含量高用离子选择电极，或AgNO3 电位滴定，PPM-PPB可用离子色谱

1、在气体中用加热法打开：如氧瓶试验、高压钢弹和水平管中的小瓷舟。2、用液体溶解和打开3、用熔融法打开

一体的是不能分开的那种。可拆式的，是中心管等分别可以拆开。

你用的那家的ICP，按理说现在的ICP都可以做IEC的，只要你把方法编辑好，直接进样，矫正因子回自动出来的，至于基体的分离你可以考虑采用钨酸沉淀来分离，哈哈 ，有空看看W的化学性质吧，或许对你解决更有利，

基体是分离了，但是操作太复杂了

以后我应该常来的

用ICP－MS做定性，可以有个大概的值！

可是消样时具体怎么操作，才能使里面的S不损失呢？有什么需要特别注意的吗？