可以首先分离，再测定。

你的意思好像是现在峰行不对称，根据你的描述应该是拖尾。你可以查一下脱尾与那些factor有关

如果你有疑惑? 我建议你直接问下油墨公司是怎么检测 依据是什么?还有你的检测方法依据的是什么?是否为国家标准所采用的方法?

不同样品估计含量是不一样的

消解后上机就是咯

您分析什么物质，用什么检测器，能把过程说清楚一些吗？

看是不是雾化器堵塞了

仪器的有检定证书，一般是2年检一次

最好是加点洗衣粉之类的清洁剂，最后冲自来水水和纯水。

是什么元素啊Sb出现过问题是因为基体的问题。我们也碰到这个问题了，最后搞定了。SGS也出现过。

氧会出峰的，以后最好别这么做，ECD怕氧的。

大部分可以的，不知道是不是你咨询的仪器不能

我们做可溶加标测出的回收率正负10%

一般来仪器时，厂家给配备专用割刀与检测液，如果没有，条件艰苦，可以用小时后用肥皂水吹泡泡的肥皂水即可。

各位玩具同行，现有一法规规定铅含量限制的40PPM以内。请问，对于金属能做到吗？尤其能触摸到的DC五金插头（就是耳塞插头）另外金属Pb含量也不均。。。有做过这个法规的吗

可能系统有污染了，把进样口部分做一下清洗，柱头截掉一段，色谱柱做一下老化，如果基线平整，再做氨气的分析。

四酸溶样，Cd含量太低一般都用MS测定。Pb的含量也是，样品中如果含量低的话结果会有偏差。

应该用PEG-20M 30*0.32*0.25 的柱子。我接触的用户都是用的这个型号效果很好。

B容易损失，而且杂质含量较低，SiF4的基体好像对很多元素的测试有挺大的影响

铝的标准溶液放置一周后，测定样品时就出现负值，但线性挺好的