进有机的进样系统应该有专用的吧，会不会和进无机的搞混了，导致测不准

试试用正己烷：丙酮提取

我们标签纸贴容量瓶，烧杯是黑色签字笔做记号

内标推荐用Y，我们的都是用Eu和In的多，浓度看你的需要定的，这个没有规定是多少吧？

对于已到有效期的标液，但标液剩余量还很多时，版友们是怎么处理的呢？直接报废、核查合格后再用或其它方法。

金属看材质，一般不都是王水，有鋅合金的直接加点HCL就搞定

不知道你的色谱仪放在什么地方？实验室要保持清洁，不应该有太多的灰尘。再有定期清理也是必要的，但首先是保持清洁。

没做什么改变！刚过了年的时候也是这样，后来报修了，等工程师来之后什么都没有做又好了，而且强度比以前高了十倍。工程师也说不出什么原因。有了上次的经验，所以这次也打算先不报修，果真第二天又好了！

批次不同有点差别是有可能的，但不应该很大的，我们总是用DB-5MS柱，一年一根，没发现有明显的差别的。

我昨天刚去了一个环境检测实验室,他说他们做苯胺是用的液相的方法,我估计是有国家标准的吧,可以上网查找一下.

我们也不关机，算是热关机吧！

偏离的是哪些点？曲线点如何分布呢？我们没有发现这样的情况。

废水中的DMF含量应该不会很高吧。如果高的话，LZ想办法把它稀释了，溶度低，腐蚀性就不会那么强了。

有可能温控部分出问题了。

能说清楚点吗，什么检测器，平衡了多长时间还漂！

溶解了上机测就行了 用真空紫外区谱线 你可以试下其它谱线还能满足你要求

我们13年年底重新签了3年，钱一年一付

全谱直读对这个吹扫要求高点，我一般是吹30min以上。像PE 7000DV之类的顺序扫描式ICP，号称开机就点火，不用热机。。但两年的使用中发现，吹扫一会再点火热机，貌似稳定性会好些。

可不可以尝试下用反王水，微波消解下？

是测定什么物质的苯？分析仪器及条件呢？