刚进样后流速和压力升高，估计是样品进的太多了液体迅速气化造成的流速和压力升高，你降低一下进样量试试看

Fe是全世界最讨厌的，它的谱线太多，谁都想干扰下。

是岛津仪器的维护提醒。

很可能是ECD被污染啦！

极化电极是夹在喷嘴上的，另外有个收集极，圆筒型的金属物，在极化极和收集极上加个电压就ok了，如果你拆过喷嘴的话就会看到极化极和收集极的！

用氩气做载气就出现两个峰，是否灵敏度低了一些，换氦气做载气试一试否？其他色谱条件是什么比如：温度、桥电流、进样方式？进样量？等等？

你最好告诉大家学校等你的信息，以便周边的朋友帮助。

这个螺丝比较脆弱，轻轻拧紧就行。

测CL2需要切换，不让CL2进入检测器，否则检测器很容易坏。给你发两篇文献看看。液氯的检测氯气全分析方法探讨

进有机的进样系统应该有专用的吧，会不会和进无机的搞混了，导致测不准

试试用正己烷：丙酮提取

我们标签纸贴容量瓶，烧杯是黑色签字笔做记号

内标推荐用Y，我们的都是用Eu和In的多，浓度看你的需要定的，这个没有规定是多少吧？

对于已到有效期的标液，但标液剩余量还很多时，版友们是怎么处理的呢？直接报废、核查合格后再用或其它方法。

金属看材质，一般不都是王水，有鋅合金的直接加点HCL就搞定

不知道你的色谱仪放在什么地方？实验室要保持清洁，不应该有太多的灰尘。再有定期清理也是必要的，但首先是保持清洁。

没做什么改变！刚过了年的时候也是这样，后来报修了，等工程师来之后什么都没有做又好了，而且强度比以前高了十倍。工程师也说不出什么原因。有了上次的经验，所以这次也打算先不报修，果真第二天又好了！

批次不同有点差别是有可能的，但不应该很大的，我们总是用DB-5MS柱，一年一根，没发现有明显的差别的。

我昨天刚去了一个环境检测实验室,他说他们做苯胺是用的液相的方法,我估计是有国家标准的吧,可以上网查找一下.

我们也不关机，算是热关机吧！