矩管用久了变白很正常的，就像AA机的氰化物发生装置中的T形管也会这样

加饱和溴水可以将硫氧化为硫酸根.

色谱仪从组装到发货也用不了这么长的时间啊！

那就通常这么认为0.0001%相当于1PPM

11.7日前提交结果，快结束了

用无油空压机，带净化装置，好用的很

认证,对于你的岗位来说,就是做好盲样和相关的仪器使用记录.

我这主要是气体进样，进空瓶，很多咋峰，可能影响结果；不进样，走空程升，140摄氏度之前没有咋峰，后段也有咋峰，后段杂峰对检测的影响小点。所以怀疑顶空和GC都有污染，常规处理后效果不怎么样！现场一些清洗配置不齐全，怎么找到一个快速的排除方法！

拿个注射器抽啊，能抽的很干净的。

有些放射性元素不能测，基本能测73种。

可以找一些代理商，代理商相对比较便宜

刚进样后流速和压力升高，估计是样品进的太多了液体迅速气化造成的流速和压力升高，你降低一下进样量试试看

Fe是全世界最讨厌的，它的谱线太多，谁都想干扰下。

是岛津仪器的维护提醒。

很可能是ECD被污染啦！

极化电极是夹在喷嘴上的，另外有个收集极，圆筒型的金属物，在极化极和收集极上加个电压就ok了，如果你拆过喷嘴的话就会看到极化极和收集极的！

用氩气做载气就出现两个峰，是否灵敏度低了一些，换氦气做载气试一试否？其他色谱条件是什么比如：温度、桥电流、进样方式？进样量？等等？

你最好告诉大家学校等你的信息，以便周边的朋友帮助。

这个螺丝比较脆弱，轻轻拧紧就行。

测CL2需要切换，不让CL2进入检测器，否则检测器很容易坏。给你发两篇文献看看。液氯的检测氯气全分析方法探讨