肯定需要处理了，ECD对载气的纯度要求比较高，需要99.999%的纯度，然后需要除水，除烃（油），除氧。可选用分子筛，变色硅胶和捕氧器。

如果观察到炬管的任何部分呈黄色或橙色，而这种颜色不是因样品所造成的，那么矩管过热了，应立即熄灭等离子体。不知道大家在使用使用过程中有遇到这种情况吗？

ECD不关机,FID将氢气和空气关掉，主机不关。

痕量分析，有些标准限定值和很低的，仪器检出限不一定都满足不同元素要求

我们TCD也是基线为负，是不是跟检测器类型有关呀？期待专家解释。。。

原文由 光哥(xsh1234567) 发表:原文由 999youran(999youran) 发表:原文由 千层峰(jxyan) 发表:原文由 999youran(999youran) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:这个是选择氩气的原则，相对而言氦气就贵了 嗯，理论上氦气，氮气也是可以的 不选氮气，会否是因为空气中氮气含量太高？？1，氮气毕竟不是真正的惰性气体，只是因为氮氮三键的键能特别大不容易断开进行反应才用的。而氩气毕竟是单分子的惰性气体。所以氩气的保护作用更好。你想想，如果反应是在高温下，氮气会活泼一些的，而氩气不会2，氮气可以在常温就跟一些物质起化学反应，这个时候用氮气就不行。用氩气却可以。比如活泼金属3，氩的相对原子质量比氮气分子大很多，可以更好的排出空气。。。。。。。。。。。。这个，建议看看课本，历史上有氮气作为ICP气体的，现在也有A家的机器以空气作为ICP工作气体的 科技在进步

不知用什么方式进样，如果自动进样，注意针是否有堵塞。如果有分流，分流比有无变化。用其它气体的检测器的气体比例合适不。

期待高人来解答下。

没做过可溶性六价铬。。。

这个物质检测限应该比较高。 不分流实验看看？

柱子标牌上注明了最高使用温度，不接检测器，从40度开始，2度/min，升到最高使用温度减10度，中间可以加几个恒温平台，循环三遍。

色谱层析有好多种，例如气相色谱层析，液相色谱层析，柱色谱层析，薄层色谱层析等。活性碳层析柱属于柱色谱层析，活性碳也可用于相色谱层析的柱子填料。

没什么规定吧，只要是在线性范围内测定的就好

我怀疑。钢瓶气也没那效果，一个色谱技术氮发生器有这功效？

肯定要稀释上机，浓度太大不行。

没有载气不可以开热丝吗？热清洗的时候是把载气端堵上并关掉热丝的，至于把柱子和检测器连接段用堵头堵上开热丝（温度按平时分析的温度）看下基线状态我认为是可以的，这样可以排除检测器的问题，我都用这种办法分段检测故障了好久了！

暗电流扫描应该是跟检测器有关，如果这个失败。。。后果很严重

我怎么觉得是样品在柱子上变化了？是不是柱子有问题？换个同等型号的柱子试试。

需要做分析验证。没有针对个别类似的样品做雾化器流量验证。

可能是压力传感器坏了，你试着把压力逐渐调高 看压力有没有变化。或者工作站设置上有没有问题，比如你是恒压模式还是恒流模式。