这个物质检测限应该比较高。 不分流实验看看？

柱子标牌上注明了最高使用温度，不接检测器，从40度开始，2度/min，升到最高使用温度减10度，中间可以加几个恒温平台，循环三遍。

色谱层析有好多种，例如气相色谱层析，液相色谱层析，柱色谱层析，薄层色谱层析等。活性碳层析柱属于柱色谱层析，活性碳也可用于相色谱层析的柱子填料。

没什么规定吧，只要是在线性范围内测定的就好

我怀疑。钢瓶气也没那效果，一个色谱技术氮发生器有这功效？

肯定要稀释上机，浓度太大不行。

没有载气不可以开热丝吗？热清洗的时候是把载气端堵上并关掉热丝的，至于把柱子和检测器连接段用堵头堵上开热丝（温度按平时分析的温度）看下基线状态我认为是可以的，这样可以排除检测器的问题，我都用这种办法分段检测故障了好久了！

暗电流扫描应该是跟检测器有关，如果这个失败。。。后果很严重

我怎么觉得是样品在柱子上变化了？是不是柱子有问题？换个同等型号的柱子试试。

需要做分析验证。没有针对个别类似的样品做雾化器流量验证。

可能是压力传感器坏了，你试着把压力逐渐调高 看压力有没有变化。或者工作站设置上有没有问题，比如你是恒压模式还是恒流模式。

设置问题。说明书中应有介绍。

进样都进不好，那如何保证重复性？

请去能力验证板块！

证书给出的扩展不确定度多少？你有没有按照做下均匀性和稳定性检测，可以结合做下，同时参照要求减少你的误差，计算下你们的不确定度如何？判定下

我们遇见过一个问题，就是所有的程序都是正确的，运行时间短的序列还自动运行。个别程序运行的时间较长，做完一针后序列停止了。后来工程师来了后修改了进样器的一个设置，就是修改成，进样前0分钟准备或进样后0分钟准备，就解决了这个问题。你可以试一下，看看你的是不是这个情况。

多选择几条谱线看看

黑盒或者黑箱，主要是指我们需要验证的内容部分。这个文章里面，使用已经确认过的仪器和溶液（各种级别的对照），来验证分析方法是否可靠。在仪器的验证（3Q）里面，使用验证过的方法（比如jjg的甲醇萘方法），来验证仪器是否可靠。黑盒测试主要是针对复杂系统，不能直观测试观察的情况下，有些时候是不需要使用这种复杂的方式的。比如仪器验证也有很大一部分使用直接测量的方法来完成（柱温箱的温度就直接探头测试是否符合期望）。狭义的讲，稳定的输入就是保证样品溶液的浓度符合预期，这需要精密规范的称量，配液，以及相应的前处理（前处理过程的精密度、回收率等可以单独作为一个黑箱进行验证）稳定的出入就是我们期望得到的结果，也就是峰高峰面积等等数据，以符合我们的计算要求。稳定的输入和输出的完美匹配是我们的期望，在实际测试中，系统适应性试验（精密度分离度等等）可以对样品的称量配液部分作出评估，系统适应性通过了，进行的测试才能得出相对准确的结果。

一次参加仪器介绍会，有一种叫切割技术就是在某一段时间的进一种检测器，下一段时间进另外的检测器通过阀切换，达到一针进样不同检测器检测的目的

你用的是上分的112A或者122吧，热解析的温度到那么高，里面的加热块应该都溶化了，解析的加热线是在TCD上接的还是在AUX上接的？