国产TCD基本采用半扩散是结构，死体积比较大、灵敏度比较低；也有高灵敏度TCD连接毛细管色谱应用的案例，由于毛细管柱流量满足不了半扩散式热导池检测器柱流量的要求，所以在测量臂加尾吹气来补充。

今天在暗电炉上消化砷，汞混合标准，然后检测，回收率汞99.4%，砷94.9%。乐晕！

农残按说都是标准比较细的。方法方面，我是不太懂。

进样不大的话，进微量水没啥事不过做水质中的甲苯还是建议用有机溶剂萃取（CS2萃取）或者顶空进样

看来这个问题的确很棘手呀！

盐酸在强酸里，还是很安全的，只要注意不要把盐酸蒸汽吸进就好了，它对人的呼吸系统伤害比较大。其他没什么，可以放心

会不会有漏气？检查进样隔垫，O型圈和柱接头的石墨垫是否漏气。请问你用多少柱径？

资金足够的话建议用安捷伦的吧，岛津性价比还行。

可能你的是水性胶黏剂吧什么叫“主含量不溶，只要苯溶就能测”

这个污染的影响比较大，你的试剂纯度和器皿的洁静度不够造成的吧，还有就是环境不好也有可能

换根PEG20M的柱子试试看

这些仪器啥的一般还是尽量别乱搬的不过既然要搬，那么仔仔细细的搬过去，重新做曲线，正常了之后自然也是不怕的。

我们的FID完全没有这方面的控制。都是直接关仪器氢气空气最后关氮气。

二者都是发射光谱，主要是原子荧光是二次跃迁。首先是原子化，然后是由光能激发，再进行向低能级跃迁，发射特征辐射。

注射泵的技术更高一些吧，精度比较高

火焰电离检测器（FID）的点火与通过喷嘴的载气、氢气和空气的比例有关。如果是用氮气作载气，则需用氢气作燃烧气和空气作助燃气；如果是用氢气作载气，则可在仪器的氢气气路中供氮气和用空气内径助燃气，也可以不用氮气而单用氢气载气和空气作助燃气。　　不管怎样，当用氮气、氢气和空气三种气时，三种气体的比例应该符合1 ~ 1.5:1:10；当只用氢气和空气两种气时，这两种气体的比例应该是1:12 ~ 12.5，这是笔者积35年气相色谱工作的经验所得，无论在任何气相色谱仪上都应该适用。　　此外，点不着火也可能与其它原因有关：柱末端泄漏；喷嘴堵塞；喷嘴与底座未上紧有缝隙；氢气管道或空气管道泄漏等导致进入喷嘴的气体间不成比例。气体点火线圈未通上电或被烧断；检测器电离室内漏电；点火线圈与喷嘴或发射极接触（这还可能导致离子流放大器烧毁）等。

有顺序注射,断续流动和间歇泵三种.

可以尝试自动进样吗？

我们做大多是试剂的问题.跟稀释关系不大.

进样量有差别吗？是不是过大了？