这些仪器啥的一般还是尽量别乱搬的不过既然要搬，那么仔仔细细的搬过去，重新做曲线，正常了之后自然也是不怕的。

我们的FID完全没有这方面的控制。都是直接关仪器氢气空气最后关氮气。

二者都是发射光谱，主要是原子荧光是二次跃迁。首先是原子化，然后是由光能激发，再进行向低能级跃迁，发射特征辐射。

注射泵的技术更高一些吧，精度比较高

火焰电离检测器（FID）的点火与通过喷嘴的载气、氢气和空气的比例有关。如果是用氮气作载气，则需用氢气作燃烧气和空气作助燃气；如果是用氢气作载气，则可在仪器的氢气气路中供氮气和用空气内径助燃气，也可以不用氮气而单用氢气载气和空气作助燃气。　　不管怎样，当用氮气、氢气和空气三种气时，三种气体的比例应该符合1 ~ 1.5:1:10；当只用氢气和空气两种气时，这两种气体的比例应该是1:12 ~ 12.5，这是笔者积35年气相色谱工作的经验所得，无论在任何气相色谱仪上都应该适用。　　此外，点不着火也可能与其它原因有关：柱末端泄漏；喷嘴堵塞；喷嘴与底座未上紧有缝隙；氢气管道或空气管道泄漏等导致进入喷嘴的气体间不成比例。气体点火线圈未通上电或被烧断；检测器电离室内漏电；点火线圈与喷嘴或发射极接触（这还可能导致离子流放大器烧毁）等。

有顺序注射,断续流动和间歇泵三种.

可以尝试自动进样吗？

我们做大多是试剂的问题.跟稀释关系不大.

进样量有差别吗？是不是过大了？

微波消解，湿法消解，一次多个，回收率很好！

进样垫一般都用一次，一次买一包成本也不高

不了解你说的这个型号

玻璃器皿用酸泡下,用优级纯试试,一步一步排除不要着急.

刚查了一下资料，用的是填充柱测的~~~

排气罩的安装在仪器的安装条件上有的！！你配的浓度砷汞浓度有多大啊我用10ppb和1ppb的！有点担心！注意别把浓溶液倒到手上！

还是国产的比较好，原子荧光技术源自中国呀！这个真的没必要崇洋媚外，国产的不错！

以前用安捷伦6890是用的恒流模式，现在用岛津2010是恒压模式，就日常应用来说用熟练了都一样，没有太明显的区别。

试过用硝酸、氢氟酸、高氯酸溶解（180度和300度电热板上加热均试过） 消化完全后试样澄清 但上机测试结果比标准值偏低50%以上? 不知道是不是需要加什么保护剂？（因为样品能全溶，所以感觉是跑掉了一部分）

酒精不純吧

知道大体含量吗？