酒精不純吧

知道大体含量吗？

按要求，是分类收集的，不然会出危险

能分开的话柱子应该就没问题吧，前延厉害是不是过载啊？增加分流比好像能行的。峰宽的话增加升温速率好像可以试试，不知道说的对不对

这可能就是方法的提取问题吧，也就是说这个方法的回收率也不会很高了！

例如样品平衡温度，平衡时间，解析时间，样品量等条件等是否一致？

最好不要接触后代很重要

这种情况我也碰到过，不知道原因！进某一针的时候甲醇峰拖尾严重，其他各针都没事，

柱子的最高使用温度是多少啊？在允许的最高温度下在老化一段时间 看看同时进样口也是要老化的，如果还不行看看衬管脏没

830和930应该是可以通用的吧原子化器应该一样的

好像是原料中有一个组分会分解出甲醛，或者加粘合剂的

woman的好像是不超过300

应该可以的。

双氧水的瞬时氧化效率太低了

等买回来看了就知道了

好像可以，只要大小合适

是一个厂家的么？

文献里提取总砷，就是加H2O2氧化有机砷的，你可以查一下。

就是形态分析，但是一些有机砷是不能直接发生氢化物反应的，所以必须先把一些有机砷氧化成无机的，就是想知道用在线紫外氧化有机砷是什么原理，除了用紫外灯氧化以外，还有没有其他的在线氧化方法

可以通用