微波消解，湿法消解，一次多个，回收率很好！

进样垫一般都用一次，一次买一包成本也不高

不了解你说的这个型号

玻璃器皿用酸泡下,用优级纯试试,一步一步排除不要着急.

刚查了一下资料，用的是填充柱测的~~~

排气罩的安装在仪器的安装条件上有的！！你配的浓度砷汞浓度有多大啊我用10ppb和1ppb的！有点担心！注意别把浓溶液倒到手上！

还是国产的比较好，原子荧光技术源自中国呀！这个真的没必要崇洋媚外，国产的不错！

以前用安捷伦6890是用的恒流模式，现在用岛津2010是恒压模式，就日常应用来说用熟练了都一样，没有太明显的区别。

试过用硝酸、氢氟酸、高氯酸溶解（180度和300度电热板上加热均试过） 消化完全后试样澄清 但上机测试结果比标准值偏低50%以上? 不知道是不是需要加什么保护剂？（因为样品能全溶，所以感觉是跑掉了一部分）

酒精不純吧

知道大体含量吗？

按要求，是分类收集的，不然会出危险

能分开的话柱子应该就没问题吧，前延厉害是不是过载啊？增加分流比好像能行的。峰宽的话增加升温速率好像可以试试，不知道说的对不对

这可能就是方法的提取问题吧，也就是说这个方法的回收率也不会很高了！

例如样品平衡温度，平衡时间，解析时间，样品量等条件等是否一致？

最好不要接触后代很重要

这种情况我也碰到过，不知道原因！进某一针的时候甲醇峰拖尾严重，其他各针都没事，

柱子的最高使用温度是多少啊？在允许的最高温度下在老化一段时间 看看同时进样口也是要老化的，如果还不行看看衬管脏没

830和930应该是可以通用的吧原子化器应该一样的

好像是原料中有一个组分会分解出甲醛，或者加粘合剂的