不能只看导热系数。 流速、温度、色谱柱信号，都会造成影响。

通常第一支色谱柱比较长，比如30m，调制器之后的第二支色谱柱很短，比如1m。一般第一支色谱柱是非极性柱，使样品按沸点高低排列，这是第一维；第二支色谱柱是极性柱，使样品按极性高低排列，这是第二维。

应该是make up gas吧，尾吹

测定哪类样品中的无机砷？用的1 1盐酸60度水浴浸提的方法？

应该有具体的实验人员吧

总砷不超标应该不用做了吧，不然好费功夫啊。

化探样品不要求太精确，30%的误差是允许的砷锑，铋汞，硒碲同测你的样品确实太高没有好办法，我见过As最高400ug/L的曲线，用二次曲线。还是有样品需要稀释。砷污染很容易清洗，不用担心。汞高浓度曲线1~10，低浓度0.1~1 单位都是ug/L。

从中间断。真悲催。我的柱子一般断是从头变断30公分。中间断了换新的。

如果气相的条件完全一样，色谱柱的型号也一样，但生产厂家不一样，出峰顺序不一样的也只见过这一回，很不习惯。

是没有出峰？还是重叠了？都有可能

不出结果？是没有信号吗？

什么数据结果超过百分百了？你的样品浓度是不是有点大了？

我也头次听说废次钠这个东西。不过测定乙炔，基本上就是FID检测器，13X分子筛柱子或者GDX-502柱子，再配个六通阀就行了。。。想来不会复杂

对氯苯而言，ECD比FID的灵敏度高不了多少，如果有PID就好了。

需要连接的。

实验室管理上有点用

你需要对你的仪器进行一次清洗，另外，测汞，仪器稳定时间一定要达到1个小时以上才行。

EPC的精确控制可影响到仪器的稳定性，天美的EPC也是进口的？我还以为国产技术提升了呢？

比较专业的问题这个东西估计不好检测

硒元素要用高浓度盐酸溶液定容。