可能原因：(1) 气路中氢气、空气和载气的流量配比不适当;? (2)氢火焰离子室受潮，收集极绝缘不良;　(3)色谱柱固定液严重流失;　(4)气源压力太低，气源压力波动;　(5)氢气与空气管路及载气污染或气源不纯;　(6)柱室与检测室温度波动与漂移;　(7)氢火焰离子室喷嘴玷污;　(8)气路系统有漏气;　(9)极化电压不稳定，引起接触不良;　(10)信号电缆接触不良或振动过大;　(11)微电流放大器供电电压太低、高电阻受潮、内部焊点松动;　(12)记录仪不稳定故障、仪器接地不良、电源干扰、仪器周围静电场干扰太大;　(13)衰减器触点或焊点接触不良;　(14)氢火焰离子室出口有强风吹过;　(15)仪器环境空气中尘埃太多。

这个区别就是新旧更替，在一些精密度方面有所改善，如果你的要求不是很高，我想这点区别对你来说应该看不出来。

1、带盖的塑料桶2、标准空白用载流就行，不过前提应该是你的标液的介质浓度应该和载流浓度一致3、俩个小管差异有没有什么规律，这个问题值得进一步探讨

不需要吧，用双蒸水清洗就可以了

wax毛细柱。30*0.25mm的试试。

应该不会有这样的问题啊，你可以试试进氧量相同的情况下的异同

隔垫用的最多

呵呵，自动进样器也是反复抽吸样品，来赶气泡的，自动进样器就是模拟手动的，嘿嘿。

换新的呀，做一般样品还是可以用的，

这个配件不通用吗？必须要找同型号的？

关机重启看看。

其实两者关系不大。 如果分离良好，用峰面积定量就可以了。 如果流速不太稳定，峰高定量重复性更好。

降温后用镊子小心夹出。先撬开密封圈。

最好测量一下，调节到两路流量相同。

这些质控样都是怎么做的呀？

有污染物质存在，检查气源和气路上各相关环节。如果用的检测器是FID的话也有可能是离子棒受污染了。

骗钱的厂家太多了，正规国产厂家的生存不是很轻松。

只是六灯位的，并没有说六个元素同时测定，也不知道六个灯是怎么放置的？

是不是湿度太大，机器不怕用，就是怕你长时间不用！

很期待啊