工业用的氮气纯度一般在99.9%，而仪器要求在99.999%，建议用高纯氮气，这样仪器噪声会很小的，空气的话，加净化装置不是不可以，但因为含水高，得经常更换干燥剂。

我刚看了下α和γ的响应值差不多，β和δ的差不多。后2者的响应值是前2者的2/3。我的柱子是RTX-1

后来 想 应该是 样品聚合 后 固化 导致的得出的结论就是? 进完样品 后马上用溶剂洗针

大家都用过哪些空心阴极灯呢？

我们用的是2%的硼氢化钾测砷，汞用0.5%，使用情况良好。

还是不懂啊！外标内标都只能算出气体的浓度啊！怎么算液体的浓度啊？液体浓度和气体浓度是有比例的啊！

用个尖头锉或者剪刀把螺帽转几下就可以了，不过挺费力的。

噪音大 应该和进什么样品关系不大老化一下 柱子和检测器 看是否可以改善

微波消解，砷、汞分开测定

可能原因：(1) 气路中氢气、空气和载气的流量配比不适当;? (2)氢火焰离子室受潮，收集极绝缘不良;　(3)色谱柱固定液严重流失;　(4)气源压力太低，气源压力波动;　(5)氢气与空气管路及载气污染或气源不纯;　(6)柱室与检测室温度波动与漂移;　(7)氢火焰离子室喷嘴玷污;　(8)气路系统有漏气;　(9)极化电压不稳定，引起接触不良;　(10)信号电缆接触不良或振动过大;　(11)微电流放大器供电电压太低、高电阻受潮、内部焊点松动;　(12)记录仪不稳定故障、仪器接地不良、电源干扰、仪器周围静电场干扰太大;　(13)衰减器触点或焊点接触不良;　(14)氢火焰离子室出口有强风吹过;　(15)仪器环境空气中尘埃太多。

这个区别就是新旧更替，在一些精密度方面有所改善，如果你的要求不是很高，我想这点区别对你来说应该看不出来。

1、带盖的塑料桶2、标准空白用载流就行，不过前提应该是你的标液的介质浓度应该和载流浓度一致3、俩个小管差异有没有什么规律，这个问题值得进一步探讨

不需要吧，用双蒸水清洗就可以了

wax毛细柱。30*0.25mm的试试。

应该不会有这样的问题啊，你可以试试进氧量相同的情况下的异同

隔垫用的最多

呵呵，自动进样器也是反复抽吸样品，来赶气泡的，自动进样器就是模拟手动的，嘿嘿。

换新的呀，做一般样品还是可以用的，

这个配件不通用吗？必须要找同型号的？

关机重启看看。