都是一个厂家的应该是可以通用的

国标我们这有打印出来的? 可是对于上面的有些话理解不了

对紫外线的波长有要求吗？什么波段的紫外光消解效果最好？

过段时间就得上次油，那样就不会生锈咯

管路是要冲洗的是仪器的外壳被腐蚀了尤其是靠近自动进样器的地方

是完全按照标准做的，您看下标准，0ppb的标样顶空瓶里放的就是纯水，如果不行我想国标不会开这个玩笑，而且用的是顶空进样，不是直接进样，平衡温度只有40度，我想顶空瓶上部空间水蒸气含量应该不会有多少的，应该不会产生大的柱流失才对

主要是波浪峰还是毛刺峰，前者有可能是气源的原因。后者，除了你所说的，还有电源干扰。检测就是你下一步要做的。不见得非要清洗，抬温烧一下，然后降温看看，有无缓解，这是判断故障的步骤，找到大致原因，再着手处理。

与色谱柱有关系

是呀，我们的自动进样器盘究已经被腐蚀了，还有泵附属的金属也出现了锈迹，这应该与酸液有很大关系吧~每次做完试验也用去离子水冲洗了好几遍，但是个人觉得这个只是冲洗管路，对这些金属部件效果不大。

一般做形态分析用湿法就行了

个人觉得效果不是很好。

刚看到有版友提到消解田螺类的样品出现沉淀了！以前确实遇到过这样的情况 都没太注意只是过滤一下就接着测定了

没有清楚你所说的解析液是不是溶剂，如果是只要每次用该中溶剂将针洗净即可，应该不用换针。

如果样品挥发性不强，应该没有大问题。 不过如果没有垫子，20S的抓瓶可能会不稳定。

最好还是单独用

过载了,就是你进的太多了,建议加大分流比,看你的信号很高得出的结论.

原子荧光的操作软件，你觉得有哪些改进的地方

.53的柱子不太需要分流。但是像你这样的峰型不好，适当开1点点分流比也是可以的。

感觉应该可以吧。

联系厂家啊，您买的什么牌子的呢