其实两者关系不大。 如果分离良好，用峰面积定量就可以了。 如果流速不太稳定，峰高定量重复性更好。

降温后用镊子小心夹出。先撬开密封圈。

最好测量一下，调节到两路流量相同。

这些质控样都是怎么做的呀？

有污染物质存在，检查气源和气路上各相关环节。如果用的检测器是FID的话也有可能是离子棒受污染了。

骗钱的厂家太多了，正规国产厂家的生存不是很轻松。

只是六灯位的，并没有说六个元素同时测定，也不知道六个灯是怎么放置的？

是不是湿度太大，机器不怕用，就是怕你长时间不用！

很期待啊

没测过。

40ppb-400ppb浓度偏低，部分有机磷农药的响应值很低，例如敌敌畏、氧乐果等。

我们都很少割柱子，经常更换石英棉 衬管

我只知道甲基汞非常的毒。。。

没对比过。不过一般毛细柱分流之后峰型会比较窄，更好识别。

国产的，确实是个问题

这个没必要程序升温，恒温100度试试，看情况再调整

是什么压力？进样口压力 看看有什么地方堵了

还是考虑买个联用仪，这样软件好操作。

我们基本上不用进口的，国产的能满足要求。

确实太娇气。有向厂家反映吗？怎么说？