刚看到有版友提到消解田螺类的样品出现沉淀了！以前确实遇到过这样的情况 都没太注意只是过滤一下就接着测定了

没有清楚你所说的解析液是不是溶剂，如果是只要每次用该中溶剂将针洗净即可，应该不用换针。

如果样品挥发性不强，应该没有大问题。 不过如果没有垫子，20S的抓瓶可能会不稳定。

最好还是单独用

过载了,就是你进的太多了,建议加大分流比,看你的信号很高得出的结论.

原子荧光的操作软件，你觉得有哪些改进的地方

.53的柱子不太需要分流。但是像你这样的峰型不好，适当开1点点分流比也是可以的。

感觉应该可以吧。

联系厂家啊，您买的什么牌子的呢

衬管什么的，装起来留着吧

需要盐酸做预处理。

毛细管柱可以用试剂清洗吗？

空气助燃，氮气，氢气，氦气

先拆洗下FID。还有可能是点火线圈的问题，那么点火的时候，用金属片，拧那个进样口的扳手是个不错的选择，稍微封一下FID的出口，就会容易点着些；如果，实在难点，就打火机辅助。

我用的也是瓦里安450-GC，也测自来水中的卤代烃，条件和你的基本相同（因分析对象不止CHCl3和CCl4，故采用程序升温），柱子是CP Sil 8 CB（和HP-5类似），分流比1：20，用顶空法能测到水中0.5ug/L左右的CHCl3和0.05ug/L左右的CCl4。? 我用的是意大利DANI86.50顶空，20毫升顶空瓶中加10毫升水，顶空采样管可能是1毫升（我还真没拆开看过）。? 你说的大峰是O2，在CP Sil 8 CB柱上最先出（我用N2验证过），CHCl3比CCl4先出。? 最好用自动顶空，柱温用程升（自来水中卤代烃种类较多，）一定要先将它们分离完全后才能正确定量。? ！

好像是铂电阻断了。

7693不如7683好用

交联键和的才可以

能清洗但是多数时候没啥必要啊。。

晕啊,还标题还以为是起源呢....压力跟流速有关,只要能达到你要求的流速,没关系的如果压力太低,会达不到你要求的流速