衬管什么的，装起来留着吧

需要盐酸做预处理。

毛细管柱可以用试剂清洗吗？

空气助燃，氮气，氢气，氦气

先拆洗下FID。还有可能是点火线圈的问题，那么点火的时候，用金属片，拧那个进样口的扳手是个不错的选择，稍微封一下FID的出口，就会容易点着些；如果，实在难点，就打火机辅助。

我用的也是瓦里安450-GC，也测自来水中的卤代烃，条件和你的基本相同（因分析对象不止CHCl3和CCl4，故采用程序升温），柱子是CP Sil 8 CB（和HP-5类似），分流比1：20，用顶空法能测到水中0.5ug/L左右的CHCl3和0.05ug/L左右的CCl4。? 我用的是意大利DANI86.50顶空，20毫升顶空瓶中加10毫升水，顶空采样管可能是1毫升（我还真没拆开看过）。? 你说的大峰是O2，在CP Sil 8 CB柱上最先出（我用N2验证过），CHCl3比CCl4先出。? 最好用自动顶空，柱温用程升（自来水中卤代烃种类较多，）一定要先将它们分离完全后才能正确定量。? ！

好像是铂电阻断了。

7693不如7683好用

交联键和的才可以

能清洗但是多数时候没啥必要啊。。

晕啊,还标题还以为是起源呢....压力跟流速有关,只要能达到你要求的流速,没关系的如果压力太低,会达不到你要求的流速

工业用的氮气纯度一般在99.9%，而仪器要求在99.999%，建议用高纯氮气，这样仪器噪声会很小的，空气的话，加净化装置不是不可以，但因为含水高，得经常更换干燥剂。

我刚看了下α和γ的响应值差不多，β和δ的差不多。后2者的响应值是前2者的2/3。我的柱子是RTX-1

后来 想 应该是 样品聚合 后 固化 导致的得出的结论就是? 进完样品 后马上用溶剂洗针

大家都用过哪些空心阴极灯呢？

我们用的是2%的硼氢化钾测砷，汞用0.5%，使用情况良好。

还是不懂啊！外标内标都只能算出气体的浓度啊！怎么算液体的浓度啊？液体浓度和气体浓度是有比例的啊！

用个尖头锉或者剪刀把螺帽转几下就可以了，不过挺费力的。

噪音大 应该和进什么样品关系不大老化一下 柱子和检测器 看是否可以改善

微波消解，砷、汞分开测定