设置问题。说明书中应有介绍。

进样都进不好，那如何保证重复性？

请去能力验证板块！

证书给出的扩展不确定度多少？你有没有按照做下均匀性和稳定性检测，可以结合做下，同时参照要求减少你的误差，计算下你们的不确定度如何？判定下

我们遇见过一个问题，就是所有的程序都是正确的，运行时间短的序列还自动运行。个别程序运行的时间较长，做完一针后序列停止了。后来工程师来了后修改了进样器的一个设置，就是修改成，进样前0分钟准备或进样后0分钟准备，就解决了这个问题。你可以试一下，看看你的是不是这个情况。

多选择几条谱线看看

黑盒或者黑箱，主要是指我们需要验证的内容部分。这个文章里面，使用已经确认过的仪器和溶液（各种级别的对照），来验证分析方法是否可靠。在仪器的验证（3Q）里面，使用验证过的方法（比如jjg的甲醇萘方法），来验证仪器是否可靠。黑盒测试主要是针对复杂系统，不能直观测试观察的情况下，有些时候是不需要使用这种复杂的方式的。比如仪器验证也有很大一部分使用直接测量的方法来完成（柱温箱的温度就直接探头测试是否符合期望）。狭义的讲，稳定的输入就是保证样品溶液的浓度符合预期，这需要精密规范的称量，配液，以及相应的前处理（前处理过程的精密度、回收率等可以单独作为一个黑箱进行验证）稳定的出入就是我们期望得到的结果，也就是峰高峰面积等等数据，以符合我们的计算要求。稳定的输入和输出的完美匹配是我们的期望，在实际测试中，系统适应性试验（精密度分离度等等）可以对样品的称量配液部分作出评估，系统适应性通过了，进行的测试才能得出相对准确的结果。

一次参加仪器介绍会，有一种叫切割技术就是在某一段时间的进一种检测器，下一段时间进另外的检测器通过阀切换，达到一针进样不同检测器检测的目的

你用的是上分的112A或者122吧，热解析的温度到那么高，里面的加热块应该都溶化了，解析的加热线是在TCD上接的还是在AUX上接的？

瓦里安那种插拔式带色标的比较容易判断，安捷伦那种只有从色谱响应上来判断了。

如果是色谱上显示的300 那就需要检查色谱的阀有没有被拧啦之类的情况如果是发生器突然变成300 那一般都是漏气因为发生器的流量显示不是流量计而是用电解电流换算的一个产气量如果有漏掉的 一并也算在里边了

工作站都有此功能的

呵呵 仪器是需要定期维护的

如题，请大神们指教。

地沟油的检测，现在还没有成熟的方法，正在研究开发阶段。用气相检测地沟油不太现实。

2.1热清洗法? 通常轻度污染常用此法。首先确保气路系统不漏和无污染［2.2、2.3法同］。然后，卸下色谱柱，用闷头螺帽将柱接检测器的接头堵死。调N2尾吹气至50-60mL/min，升检测器温度至350℃左右（63Ni源），柱温250℃，保持4-8h。最后，冷至通常操作温度，观察基频是否下降至正常值。如有效但还不够，可重复处理之。

打火器电路检查如何操作？

你确定醇类是非极性？

↑中间那方的铁块就是加热模块了

全扫描时灵敏度低，低浓度出峰很小，改用SIM试试。质谱调谐结果怎么样？有无漏气？