这里面有很多学习资料，自己慢慢看就可以了，很全面

首先看电机是否正常工作，有没有流量。purge阀或者单向阀不严，再有就是有漏液，进气泡等。

要看你在多少波长下和氘灯使用了多长时间，只要灵敏度、噪声能达到要求即可使用。

用指数法多点校正曲线。配5个不同浓度的标样。

会不会是三乙醇胺在衬管和进样口部分有吸附或残留，影响己酸出峰？

基线看不到啊，基线高还是漂？

fid温度250

流动相里随着有机相比例增高出峰提前

乙腈和水就可以呀

能加热吗？保险烧了吧

先按照合同和销售清单 ，点一下数? ，检查一下外观和电器部件等? 在根据自己的测试项目测试样品，做一下RSD 连续进样 评估重现性。 有条件的话 让第三方效验公司来做一下校验

比较一下以前与现在的基流电压，如变化比较大，可能是燃气通路原来有堵塞或不纯造成的响应低。

先记到小本子上，每年整理一次。

肯定是甲醇粘度大

两难境界，没有好办法吗？

定期进行必要的除尘，这也是仪器维护保养必做的功课

又大气泡了，一般没事的，排气或者将单向阀松一下可能就好了

具体视什么成分，可以先看一下是否有相关物质的检测方法，如果有现成的套用最好了

原文由 安平(byron1111) 发表:如果确认标样无误，空白也没有干扰问题。那就按非线性来做就可以了 如果按非线性来做，那标准曲线的可靠性没问题吗？

维护下进样口，老化下色谱柱