能加热吗？保险烧了吧

先按照合同和销售清单 ，点一下数? ，检查一下外观和电器部件等? 在根据自己的测试项目测试样品，做一下RSD 连续进样 评估重现性。 有条件的话 让第三方效验公司来做一下校验

比较一下以前与现在的基流电压，如变化比较大，可能是燃气通路原来有堵塞或不纯造成的响应低。

先记到小本子上，每年整理一次。

肯定是甲醇粘度大

两难境界，没有好办法吗？

定期进行必要的除尘，这也是仪器维护保养必做的功课

又大气泡了，一般没事的，排气或者将单向阀松一下可能就好了

具体视什么成分，可以先看一下是否有相关物质的检测方法，如果有现成的套用最好了

原文由 安平(byron1111) 发表:如果确认标样无误，空白也没有干扰问题。那就按非线性来做就可以了 如果按非线性来做，那标准曲线的可靠性没问题吗？

维护下进样口，老化下色谱柱

先解决熄火问题，看看氢气与空气的流量够不够，检查喷嘴是不是堵了。

这个链接应该不是很难，载气进入热解析仪，再从热解析仪到gc，之前公司有一台，二次热解析仪链接过

检查一下，设置有没有问题？是不是这种可能，实际连接是1#检测器，软件设置却是2#检测器？

更换进样垫。清洗衬管。

有机溶液易挥发，回收率偏低的多，操作中要注意，尽量保持一致

1000-2000

根据标准曲线斜率和空白样品多次进样的标准偏差来计算，再根据样品浓度稀释验证呗？

有没有详细的确认资料。

这就是药典的方法