进样前后多洗针几次

甲酸用的最多

样品成分大概有什么？也可能是氧气的干扰峰

很低的几十个PSI

安捷伦操作说明书网上就有。

就算是标准方法，也是明确写着可以根据具体情况进行优化的。什么都不变怎么可能改进？又想马儿跑又想马儿不吃草，哪有这种事？

参照标准，可以做线性范围扩大，或是缩小。看R值和截距。也有某些高浓度样品，线性范围就比较大

需要平衡色谱柱，用梯度的初始比例，走完样品之后也要用初始流动相平衡一下

长时间不用，仪器要脱气，多冲洗，柱子要活化，冲洗

你用二硫化碳稀释一下，100PPB的是可以出来的，看是不是条件设置不对？

方法设置是否正确

想了一下，确实不好做，二元泵的话再开发下方法吧

样品出峰情况如何？

联系人啊！

就是跑挥发性卤代烃，高浓度都能出峰，低浓度不能出峰，需要老化ecd吗？但是ECD的老化或者说热清洗，一般是有污染? 基线波动大? 基线高? 排除了色谱柱进样口等因素后，再去处理。

主峰这样还可以。我认为可以接受，正常

进样口，检测器，气体 都检查下

你调整波长，保证大峰的出峰波长，规避掉小峰的出峰波长！

什么型号的仪器 具体说说为好

用硅胶柱属正相分析，使用1%乙酸的水溶液做流动相要慎重。