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求教各位大虾关于积分球(UV)
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,食品化验员
2019-06-30回答
我也想知道,同问
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氘灯短时间不能重启,求原因(UV)
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,食品化验员
2019-06-30回答
型号是PE的lambda750
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火焰法测水质中的铁时为什么加标消解后回收率会变到很大?(AAS)
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,食品化验员
2019-06-29回答
消解的水样和直接测试的水样是否都经过过滤?
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请问普通721分光是光栅还是棱镜?(UV)
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,食品化验员
2019-06-29回答
现在的721光栅的多,只是功能阉割了
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农残检测配置问题
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,食品化验员
2019-06-29回答
一台气相上安三个检测器是可以的。
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仪器分析
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紫外光谱测试过程中遇到一些小问题,请教大家一下!!(UV)
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,食品化验员
2019-06-29回答
1、三个物质的光谱基本重在一起,也可以用等吸光点法来选择波长,但需要用解方程方法来求解三个物质的浓度(只有两个物质时可以用等吸光点法来扣除另一物质及背景干扰,用差量法计算,有三个及以上物质时,至少有一种物质可以用单波长法来测定才方便用等吸光点法来差量法测定。)...
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1、三个物质的光谱基本重在一起,也可以用等吸光点法来选择波长,但需要用解方程方法来求解三个物质的浓度(只有两个物质时可以用等吸光点法来扣除另一物质及背景干扰,用差量法计算,有三个及以上物质时,至少有一种物质可以用单波长法来测定才方便用等吸光点法来差量法测定。)2、你应该扫描出200-300nm波段的曲线,我看A1和21曲线还在升呀(11应该没有吸收了),应该还有吸收峰,你扫出来后看看,说不定可以直接用等吸光点-双波长法测定,不必解方程的。3、在定量测定时,浓度应该控制高一些,保持总A在0.2-0.8之间,这样可以控制测定误差不要大。4、你给出了A1、11、21的标准曲线,X与Y是如何对应吸光度A和浓度C的?我需要判断你的公式中的截距在通常情况下是否可省略,如果截距值相对于含X项的值不能省略,那么你做三元线性方程组求解时,就不能直接用教科书上给出的公式,需要略作推导,因为有三个常数项要参加计算。 还有一点要说明:测定的波长不同,同一物质的标准曲线方程也不同。因为波长变了,摩尔吸光系数也改变了,标准曲线的斜率、截距也随之变化。所以,用解方程法求解时,指定三个波长来测定,标准曲线方程的截距就不一定是你给出的了,需要重新测定。 三个以上的物质浓度测定如果不作掩蔽、分离处理,数学处理过程会略为复杂一些。 关于波长的选择及其他问题,我已经发邮件到你信箱,请查收。
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其他食品
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求助用GC-MS分析风味组分,样品处理时候加无水氯化钙的目的是什么啊?
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,食品化验员
2019-06-29回答
干燥剂,除去样品中的水分,因为GC-MS对样品中的水要求很严格,所以样品处理过程中会加入氯化钙粉末除去样品中多余的水分。
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标准加入法,能消除干扰元素的影响吗?
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,食品化验员
2019-06-29回答
原理上不可以
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高硅合金融合消解
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,食品化验员
2019-06-29回答
你看看铝合金标准吧,直接用碱液消解再酸化就好了
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雾化室的O形圈你是否换过?
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,食品化验员
2019-06-29回答
还没换过,现在用了一年了,平时测样少.
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紫外分光光度法正己烷脱芳(UV)
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,食品化验员
2019-06-29回答
做过对比? 感觉差不多。。
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重金属测定的国家标准(AAS)
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,食品化验员
2019-06-28回答
楼主这个问题提的很好。这种情况很多人遇到以后可能不加思索就放过去了,而楼主的态度是严谨的。
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头发样品处理(AFS)
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,食品化验员
2019-06-28回答
用硝酸双氧水体系消解头发,什么消解方式、消解液怎样的
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上海光谱的752紫外可见光度计质量如何?(UV)
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,食品化验员
2019-06-28回答
72系列和75系列的分光光度计,基本是成熟和固化的格局产品了。
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新手请教问题:点火
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,食品化验员
2019-06-28回答
正常,2次很正常的。
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AFS-810 还原剂管冒气泡问题(AFS)
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,食品化验员
2019-06-28回答
冒气泡?还原剂管冒气泡的问题我还真没有遇到过。
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比色皿具备什么样的条件才可以认为是能够配成一对使用(UV)
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,食品化验员
2019-06-28回答
如果所用的仪器没有多连池的附件,那么两只比色池的透过率无需完全一致。
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被硝酸烫到皮肤变黑(AAS)
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,食品化验员
2019-06-28回答
我也在赶酸时一次被硝酸熏得皮肤发黄,后皮肤裂开掉皮过两天就好了。
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普析通用的设备如何换炉丝(AFS)
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,食品化验员
2019-06-27回答
不清楚啊,第一次接触,好像要把炉子卸下?
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HACH氨氮预制管试剂的问题谁能解答?(UV)
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,食品化验员
2019-06-27回答
这个只能找厂家的!
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