标准梯度是否合理，具体能发上来吗

首先，1克左右用于微波消解，量有点大了，样液消解如何？其次，你的样液转移好几次，最后定容至10ＭＬ，难度有点大吧

这不是试剂污染问题了，他是酸化后结果偏小，有点奇怪

是按照中国药典的方法吗？一般药材取0.2-0.3g左右吧，微波消解

如前面如说，这个跟线性无关。但是跟准确度有关，过期三年了，建议还是更换为好。

楼上的回答都对，就是浓度过高的原因

其实，你两个都可以试试，基本不会出现多大的区别。另外，你的样品在消化过程中肯定带入了硝酸，所以我个人比较倾向用硝酸，这样标样和样品的溶液成分基本一致。

塑料中的紅磷！！

“加内标0.1ng，0.2ng,0.4ng,0.6ng，”这个是如何做的

原子化时候停气，其他阶段不停。

是高的准还是低的准？

一般都在线申请，按提示填写并提交附件

我有专业全领域团队， 给你发信息了。 谢谢

是担心被商家坑么，那就丑话说在前头，发现了就换供应商

现场审核时发现申请地址与实际地址不符时不予认可。当地址变更、重要管理层人员变更时应联系认可委，进行变更登记。如已经获得认可的实验室实际地址发生变更，要停止发放盖章的检测报告，并通过现场评审后重新发放认可证书才可继续盖章。

可以参考行业标准进行操作

签名盖章吧

电流变化太了，且结果不同，应按非标方法了，和偏离已经不搭界了。且偏离也要经过方法验证下。非标方法那就要经过确认了。

标准出的太仓促，有矛盾，后期会逐步修正吧

呵呵 烧不坏的，倒是提醒你没点火，不要把进样管放到水里去