氯化钠会有很高的背景干扰，可能是背景校正过度造成的，适当减小灯电流试试。塞曼校背景可能效果会好些。

查看是哪个部位漏水，如果是取样管接头处漏水，可以用水胶布缠一下。

一般的空白值是要和你的最低标准的样品吸光值拉出距离? 不能太接近的。

没懂，进来学习下

既然要求1%~2%说明要求并不是特别精密，参照版主所说配置就是。

火焰高是正常的

还原剂一般都是足够的吧

? 先看价位，再定品牌机型

最好做个样品空白

我看标准在测定铅和镉时都要加硝酸镁，硝酸镁时起什么作用的呢？

没记错的话，这几个元素都是硝酸。

标准梯度是否合理，具体能发上来吗

首先，1克左右用于微波消解，量有点大了，样液消解如何？其次，你的样液转移好几次，最后定容至10ＭＬ，难度有点大吧

这不是试剂污染问题了，他是酸化后结果偏小，有点奇怪

是按照中国药典的方法吗？一般药材取0.2-0.3g左右吧，微波消解

如前面如说，这个跟线性无关。但是跟准确度有关，过期三年了，建议还是更换为好。

楼上的回答都对，就是浓度过高的原因

其实，你两个都可以试试，基本不会出现多大的区别。另外，你的样品在消化过程中肯定带入了硝酸，所以我个人比较倾向用硝酸，这样标样和样品的溶液成分基本一致。

塑料中的紅磷！！

“加内标0.1ng，0.2ng,0.4ng,0.6ng，”这个是如何做的