不清楚啊，第一次接触，好像要把炉子卸下？

这个只能找厂家的！

打电话问工程师了，说是可能自检未完成，我回忆了下，确实最后一步废液探头检测时候，让我把废液探头放到液面以上，我不知道怎么操作，点取消了，然后就让我联系工程师什么的，不知道我跳过废液探头检测会不会就可以点着了，明天试试

软件上可以设置的，把不要的数据隐藏了，打印设置那里的参数也要设置一下。

应该没有干扰，只是，为什么用混标呢？

楼主你想说的是火焰法做出来的数据不稳定，还是指火焰不稳定有呢。

个人觉得应该是你没设置好，估计仪器默认是扣除载流空白，估计你设置一下就可以变成扣样品空白了，至于测定不准有很多原因， 有可能是仪器原因，也有可能是操人原因，还有可能是试剂污染。。换一瓶酸和碱试试

多谢。现在已经后悔了，十几个烧杯腐蚀了。

LZ做得怎样了。。

氯化钠会有很高的背景干扰，可能是背景校正过度造成的，适当减小灯电流试试。塞曼校背景可能效果会好些。

查看是哪个部位漏水，如果是取样管接头处漏水，可以用水胶布缠一下。

一般的空白值是要和你的最低标准的样品吸光值拉出距离? 不能太接近的。

没懂，进来学习下

既然要求1%~2%说明要求并不是特别精密，参照版主所说配置就是。

火焰高是正常的

还原剂一般都是足够的吧

? 先看价位，再定品牌机型

最好做个样品空白

我看标准在测定铅和镉时都要加硝酸镁，硝酸镁时起什么作用的呢？

没记错的话，这几个元素都是硝酸。