了解一下

有必要的

再用异丙醇清洗一下，不要超声清洗，就泡在里面，然后用注射器推拉清洗

漏液是有磨损或者两者配合不好，可以拆下来维修或者更换新的进样器

大家国庆节快乐啊哈

首先标准品可以测准，那表明仪器的问题应该不大，那是否可以考虑一下实验方法。

多走几针在看看，不行就继续老化

检查光路，是否有透光不良。

是工作站的数据处理吗？什么版本的？哪个厂家的？

经常会有氮气不纯的钢瓶进来，建议对进来气体进行检测，如果检测条件不具备的话，测一下含氧试一试，一般情况下氧气会混进氮气 的可能性较大。

电脑及软件重启试试

进样前后多洗针几次

甲酸用的最多

样品成分大概有什么？也可能是氧气的干扰峰

很低的几十个PSI

安捷伦操作说明书网上就有。

就算是标准方法，也是明确写着可以根据具体情况进行优化的。什么都不变怎么可能改进？又想马儿跑又想马儿不吃草，哪有这种事？

参照标准，可以做线性范围扩大，或是缩小。看R值和截距。也有某些高浓度样品，线性范围就比较大

需要平衡色谱柱，用梯度的初始比例，走完样品之后也要用初始流动相平衡一下

长时间不用，仪器要脱气，多冲洗，柱子要活化，冲洗