复测 看看哪个步骤错了

我们在做某一药品检测实验时，鉴别项与含量测定项都不合格，我们查找了各种原因进行分析，不得其解。最后想到找个检测合格的同类药品进行相同条件的检测，结果也出现了不合格的现象，这就更加不可理解了，经同事的最后分析，是化学试剂硫酸惹的祸，购买回来的硫酸不合格。

通风，远离居民区和厂区中人员活动频繁的地区，在周围设消防水和消防器等。现在想到的只有这些，看看别人还有什么看法没有？

有的标液的有效期是根据经验与试验数据而定的

我觉得还是应该要有一定的要求的。理论上的知识还是必要的，不然想熟悉一些事情真的比较难！

你在那？做什么分析？要是在大连我可以领你看看我们单位？呵呵

这样的人还是有的，属于很懒的那种类型。很难改的，除非将其开除了。

这个要看是做成品分析还是分析方法的研发!本人是做定性分析的!要求不是太精密!!

格式来说，报告模板肯定需要包含报告控制相关程序的要求，内容来自原始记录，还有相应资质章的使用。

化驗室副主任比較好！

标准有时候也很差的能简则简吧。

俺以前公司里面好像没有，这次到那里去，居然老鼠也在空调旁边听课，而且有时候意见还是挺大的呢！

我们认为是等同的

一般是设备参数的稳定性。

我觉得没问题，评审时不参与评审就是了。体系是帮助实验室运行的，证实实验室的能力，不是给别人看的，不必做成两张皮

这个好像没有严格说法，最好是按你实验室按体系要求所出具的第一份报告开始算起。

我觉得建立档案，贴标识就可以。不用填写使用记录。

还是要的吧，就简化的，我们实验室也是内部的实验室，可是出报告的都需要填写协议

连续工作12个小时，人会好累的，还是工作8小时，人比较轻松些

我们是电子版保存，纸质的也保存一份