我觉得还是观念问题，现在人手里有余钱了，有点不舒服多多少少都会买点保健品吃吃，真是受不了才去医院

这事研发的事，不是生产的事，让研发改工艺

，谢谢，以后有机会需向你们请教

你直接做个原液的可好！再看看你的产品标准，我觉得没必要做吧！ 油应该没法稀释，没遇到过此类问题！

你的意思是不是做成包装食品？杀菌即可。

根据你们的意思是：现在委托方已经不是你们单位了，是其他单位了，那就需要重新送检。 如果继续用原来的委托方，可以评估下，是否有有影响。 其实，建议再次送检，省得后面麻烦。 对了，我们家可以检测。价格美丽！

你可来了，找到组织了吧，组织欢迎你，同志

按检验操作规程进行复验由不同的人员完成

不同的公司应该不一样吧小公司的可能要动手大公司一般不会下去动手的除非有特殊情况

一般都是检测方法中会特定指出对制样室的要求吧我们做汽车环境试验的时候，都是在相关的检测方法中会提出要求

实操一样要记录，看现场操作，如实记录操作过程。

复测 看看哪个步骤错了

我们在做某一药品检测实验时，鉴别项与含量测定项都不合格，我们查找了各种原因进行分析，不得其解。最后想到找个检测合格的同类药品进行相同条件的检测，结果也出现了不合格的现象，这就更加不可理解了，经同事的最后分析，是化学试剂硫酸惹的祸，购买回来的硫酸不合格。

通风，远离居民区和厂区中人员活动频繁的地区，在周围设消防水和消防器等。现在想到的只有这些，看看别人还有什么看法没有？

有的标液的有效期是根据经验与试验数据而定的

我觉得还是应该要有一定的要求的。理论上的知识还是必要的，不然想熟悉一些事情真的比较难！

你在那？做什么分析？要是在大连我可以领你看看我们单位？呵呵

这样的人还是有的，属于很懒的那种类型。很难改的，除非将其开除了。

这个要看是做成品分析还是分析方法的研发!本人是做定性分析的!要求不是太精密!!

格式来说，报告模板肯定需要包含报告控制相关程序的要求，内容来自原始记录，还有相应资质章的使用。