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原子吸收是动态分析,每次分析的条件都有一定变化。分析条件的变化直接影响分析结果,为了结果更准确工作曲线也得重新作之后再分析试样。
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FPD的毛细管柱的长度是有一个专门的量器
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柱子内径越小,柱效越高。液相色谱也是这样的。小内径的柱子一般用于快速分析,柱效高可以用短柱子,出峰快,节约时间。
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如果有如何做气相线性的文章就好了。
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项目 一般维护时间 措施/建议气体管理气体净化器(载气和检测器用气体) 每6到12个月一次 更换时间取决于气体的容量和纯度。一般来说,每6到12个月或者指示型捕集阱改变颜色时,就要更换非指示型捕集阱。当指示型捕集阱开始改变颜色时更换指示型捕集阱分流放空...
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项目 一般维护时间 措施/建议气体管理气体净化器(载气和检测器用气体) 每6到12个月一次 更换时间取决于气体的容量和纯度。一般来说,每6到12个月或者指示型捕集阱改变颜色时,就要更换非指示型捕集阱。当指示型捕集阱开始改变颜色时更换指示型捕集阱分流放空内部捕集阱 每6个月一次* 及时更换可以防止材料返回到EPC的控制部分,且可避免昂贵的维修分流放空外部捕集阱 每6个月一次* 及时更换可以防止样品组分进入实验室环境流量计校准 每1到2年一次 重新校准电子流量计——遵循流量计的推荐维护计划(如校准证书所示)样品引入和进样口进样针和/或进样针头 每3个月一次* 如果进样针中可看到污染物、清洗不掉进样针中的脏物、推杆不易滑动或堵塞时,更换进样针。如果隔垫磨损不正常或针头堵塞,就更换进样针头进样口衬管 每周一次* 经常检查。如果衬管内可见污染物,或色谱性能降低,就更换衬管衬管O形圈 每月一次* 每次更换衬管时更换之进样口隔垫 每天一次* 经常检查。当发现损坏迹象(有裂口、进样口内衬管中有碎屑、色谱性能变差、柱压降低等)时则进行更换进样口硬件 每6个月一次每年一次检查泄漏和清洗。检查部件,当部件损耗、划伤或损坏时就更换进样口分流平板和不锈钢密封垫 每月一次* 要获得最高的重现性,就要在每次更换衬管时更换密封件,而且至少要每月更换一次,或者当出现划伤、变色或有不挥发性样品组分聚集时进行更换*维护时间安排是平均使用需求的近似时间。其频度可能随应用和样品种类的不同而变化很大
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定量时还是以峰面积来计算的,峰面积不稳定查找原因吧。
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最好具体说一下情况。
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过来装了机子就走了
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其实弄清楚是怎么回事,就不 麻烦,主要是怕有密码程序,一个软件只能安装一台电脑
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好像挺多的吧
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是EPC的问题,EPC到进样口的气路没有问题。换了一个新的就好了,如果要把后进样口的epc换到前面,会提示EPC ID mismatch,需要重新配置,就是面板上的mode/type
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对比两种仪器的RSD值,看哪台仪器能做的更小
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如果是空白样品高,要注意配标准溶液的水要除卤代烃,实验室的环境空气也要除卤代烃,封闭的空调房肯定不行,配标准溶液的时候室内空气就被污染了。
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像岛津的气相,上次工程师说柱流量设定高了,设定的柱流量就和实际的柱流量不一样,不过柱流量还是稳定的,没什么影响。。。
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老化从50度开始,老化最高温度不超过300度就可以了。最好是来回循环升降温。
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上面内容是上搜来的,大家看是否正确,以防误导大家。
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正十六烷的浓度是多少,以前这个浓度出峰吗?
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断开检测器再老化,进样口温度比柱温低20度,柱子温度比最高使用温度低20度,检测器不升温
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那接近0.06的背景值要不要扣呢,火焰还是需要扣背景的,不然也不会在当前基本成为标配,不是都有火焰配上塞曼了吗。对于高钙样品扣背景是必需品。
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这个网页是绘制标线的。