像岛津的气相，上次工程师说柱流量设定高了，设定的柱流量就和实际的柱流量不一样，不过柱流量还是稳定的，没什么影响。。。

老化从50度开始，老化最高温度不超过300度就可以了。最好是来回循环升降温。

上面内容是上搜来的，大家看是否正确，以防误导大家。

正十六烷的浓度是多少，以前这个浓度出峰吗？

断开检测器再老化，进样口温度比柱温低20度，柱子温度比最高使用温度低20度，检测器不升温

那接近0.06的背景值要不要扣呢，火焰还是需要扣背景的，不然也不会在当前基本成为标配，不是都有火焰配上塞曼了吗。对于高钙样品扣背景是必需品。

这个网页是绘制标线的。

机械噪声还是基线噪音？

老化一下看看。

排风行不行啊........太高了，酸雾弥漫开就苦了，有没有呛人的味道？屋子里的铁有浮锈没

基线漂移不是不可以用，看你方法对基线漂移的宽容程度了；以前6890用过TCD程序升温也用过，平时程序升温ECD的基线飘得也很大。

用逆王水试试咯，或者微波消解

在安培瓶里的时候，放在纸盒里，再放在冰箱里。LZ指的是开过的么？试试色谱的进样小瓶吧

流量最好用流量计测定

昨晚没上网，不知有0回帖。

配液时戴口罩和手套,重金属铅等多喝点牛奶！

有谁正在从事这个测试项目。

换新的进样垫与衬管，或换新的色谱柱。

大赛通知发给大家看看把

有截距未必有问题。