如果想增加灵敏度不单单从试剂入手，从仪器条件可能效果更直接一些！只要选择合适的载流和还原剂的浓度就可以了！

甲醛限量太低了，所以很容易超标，甲醛 是常见的抗氧化剂吧，防腐之类的

脏的石英棉需要更换，一般不会清洗后再用，另外也可能无法洗“干净”。

进样量不同会导致雾化效果不同，会影响峰的积分。建议用稀释后等量进样。

很有可能火焰没点燃

专家说的有道理，可以检查一下另外，压力不稳实在进样过程中还是待机状态下呀？

移液器准确度还和枪头与枪主体的契合度有关

土人，这个东西不好用，俺们有一个都浪费了，因为不是全自动的

砷只有三价才生成氢化物 ，要是不还原就测量偏低了。

不知道你的仪器可不可以做柱补偿曲线，如果可以的话推荐用柱补偿

新人在面对这个问题的时候的确应该深思熟虑二虎的观点应该是比较客观的

气相色谱可对在300摄氏度下可气化但不分解的有机物测定吗？这样的测定可以对此物定性吗？

好象对NPD也有影响。

硅胶脱水 活性炭吸附其他的有机化合物 N气好像不用脱水、氧吧 买纯度为5个9的高纯氮 就够用了吧

只有单次运行才需要按吧

取决于实际使用的样品，看分离效果是否良好。

走一针 纯的乙醇? 看那个峰 是不是乙醇？另外降低柱温 试试

做燃气-加硅胶；做-载气加硅胶再加分子筛；活化ECD-加硅胶再加分子筛再加除氧柱

10倍S/N看限值

蠕动泵的进样一般都在1ml左右吧? 但是这个受到泵管性能好坏的影响? 进样还是会有变化的