是不是柱长不一样？

生物体分离出来的物质，分子量比较大，应该考虑用液相来做。

调零范围有多大？多少MV？

这两个元素不好测，不稳定

雾化器堵了？可以试试反吹。。或者调解泵的压力。

把酸的量减少

我们也差不多半年才更换一次

硝酸和氢氟酸1：1

瓦里安，PE，热电ICP都用过超过一年，没坏过矩管。而且样品量不少

N个元素的标液mix，其实可以理解为优化测试程序，让测试更快，其实对于疑似阳性的样品我们还不是老老实实配单标去测试。

想买什么仪器上用的？要国产的还是进口的？

当然可以 只是尽量不用

越来越专业化，理论化了呀。

空气会出峰的啊? 我做水中三氯甲烷 四氯化碳的时候ecd 空气响应还挺大的 而且在极性柱上fid也会出峰的

气体流量有没有问题呀？是不是哪个气流量不稳定呢？

重装软件还不行的话，就重装系统试试，有硬件密钥不用怕重装出问题。

混合做可以节省一点时间，但是你要先计算一下各个物质的大概浓度，这样做起来会好很多。

自动样品架的类型和长度设对了吗？还有检查一下触发有没有松动，背后1234。

主要与柱子、柱流量和柱温有关系。

火焰法不适合测酒类的重金属吧？ 朋友是做酒的，他说要消解的，有相关国家标准的