没有用过，不好意思，很少测这个

氢化原理都一样～～～～最后阶段检测原理，光路设计不一样～～

好像FID就不用通气了没有装柱子，用死堵堵着吧

重要的一点，灌溉水要先加酸酸化！

原子吸收测汞还需要配氢化物发生器，设备、操作相对较复杂。原子荧光在这方面相对比较简单，易操作、稳定性好、检出限低。

我遇到这个问题好几次啦，一直都没有解决，我用的色谱柱是：毛细柱HP-AL/S，50米。

是无公害生产基地的土壤样品，没有发现附近有较大的污染源，且同一个基地其他采样点的土壤没有检出问题。忘了补充说明一下了，稀释了100倍之后的检测值不再是-315.32，而是负的几十。

如果想增加灵敏度不单单从试剂入手，从仪器条件可能效果更直接一些！只要选择合适的载流和还原剂的浓度就可以了！

甲醛限量太低了，所以很容易超标，甲醛 是常见的抗氧化剂吧，防腐之类的

脏的石英棉需要更换，一般不会清洗后再用，另外也可能无法洗“干净”。

进样量不同会导致雾化效果不同，会影响峰的积分。建议用稀释后等量进样。

很有可能火焰没点燃

专家说的有道理，可以检查一下另外，压力不稳实在进样过程中还是待机状态下呀？

移液器准确度还和枪头与枪主体的契合度有关

土人，这个东西不好用，俺们有一个都浪费了，因为不是全自动的

砷只有三价才生成氢化物 ，要是不还原就测量偏低了。

不知道你的仪器可不可以做柱补偿曲线，如果可以的话推荐用柱补偿

新人在面对这个问题的时候的确应该深思熟虑二虎的观点应该是比较客观的

气相色谱可对在300摄氏度下可气化但不分解的有机物测定吗？这样的测定可以对此物定性吗？

好象对NPD也有影响。