我看分析方法上介绍要加这东东的。测农产品中的硒要加，但是测土壤中的就不要加，加这个东西是起什么作用？

反应的问题解决了，但是结果不是很理想，看样子还是我的问题

没用过啊

除水效果分子筛比较好，但是分子筛水饱和了也不会有多大变化，可以先过分子筛然后再过变色硅胶！！气体除水一般选用4A或者5A的分子筛就可以了！！

有很大影响，当你拿到原荧时，应该看一下注意事项的。

我们使用的仪器是北京吉天的AFS-930，最近一直在测量铅的浓度，原来的时候没有出现在这样的问题，但是后来就出现了空白溢出的现象，我们用水，和空气分别走空白都很很低，没有出现溢出的现象，我们只能怀疑是所采用的酸有问题了，可是后来换了生产厂家，但是仍有这样的问题，我们准备再换一个厂家的 如果还有问题的话只能说明是仪器的问题了

我也这样认为的！但优化了条件都没效果啊！除非用其它类型柱子了！

如果有同型号的旧的进样针不知道是不是可以重新配上呀！

不开电热丝一样做，和普通原子荧光一样的，只不过没有开了好，建议你还是不要用。

用什么型号的仪器？原子荧光测定Hg不稳定时，建议降低还原试的浓度，一般样品千分之二即可，另外可以将炉丝点着，减小水蒸气的影响。试试看。

是不是不能用外标法做呀? 但是内标法 如何加标, 分析参数如何设置?

你这应该用标准加入法来计算如果软件不支持的话，自己除一除就OK了

能漂移多少，可能正常。

我做的时候都加的呢，标准是这样写的啊

用什么过滤的，是滤纸吗？建议你用微孔膜实验一下

应该可以吧！！

1.什么柱子？wax柱子试试2.如果那个大峰是凭空多出来的话，考虑是不是发生酯交换反应了？

我们都是用原子吸收石墨炉做铅

加铁氰化钾没有作用我试过了有哪位试过有机溶剂萃取吗

一半啊怎么办