有机样品需要减少载气流量和降低蠕动泵泵速，而冷却气和辅助气要加大上次你不是说你们配个加氧装置吗？效果如何？

我们预计可以维持到节后来充一次。

估计柱子还不稳定，需要老化

LZ 3倍工资吗

这个和你机器有关 有的就是很难测 机器开起来高吹几个小时 因为s谱线干扰少的在真空紫外区了

这个自己能解决吗？

不建议带水进样,但偶尔用用没关系的.

问题可能出在三个地方：1、氢空比严重失调 2、进样器有问题 3、泄露

用了多久了。

液氩转化气态的氩气，吸热所致。

ICP不能和哪些仪器放在一起？是必须独立在一个房间摆放吗？

可以用日本官方公布的农药化学品多残留一齐分析法做，回收率不错。

有的工作站斜率是自动设定的，走个基线就设定了仪器的斜率，自动积分的时候比较省事。

很难说那种仪器更好。热电trace gc的外观设计是流线型的，好看，体积较安捷伦7890相比略大一些。两者的稳定性均较好，感觉trace GC似乎更稳定一点。性能也相当。可能用惯了安捷伦的工作站，感觉好用点，Chrom-Card仅一周碰碰，较简洁。有一个问题，在用Trace GC Ultra的3000自动进样器时，对样品粘度的设置有两项，一般和粘度大。但发现选粘度大选项时，对粘度大的样品的吸取仍不理想，吸推较快，针不能吸满，不知哪位版友遇到过此情况？或者有什么别的设定方式可以解决？

ECD的那个放射源的强度很弱，据说比做个X光小很多，平时多注意，没实验的时候不要呆在仪器附近，就没啥事。

不行在测试一下试试。

铜对锌的干扰比较明显，特别是213这条线!

GDX502 也可以分离，柱子要长一点。

700度灼烧，之后在王水煮！

把矩管中心管重装一遍，顺便观察供气是否正常，再自检。不行的话，你就找PE的工程师吧。