现在都出2700了

试一下用氨水介质.

c18固相萃取小柱

如果是快慢速变化熄火。那就很可能是废液管不行了，导致内部压力不达标，需要更换。偶就遇到过这个情况，换了废液管就好了。不行你把进样管也换了试下

材料是类似玻离的东西,不是金属

浓度为几ppb？我们的侧不出来的！

空白一个加两标液，不是三点吗

容量瓶是不能用于长期储存样品的。定容后应该尽快转移到别的容器中。

我都是用的时候再开的

这个。。。没听说过，如果没有被污染应该不用维护的。

你是用什么方法处理的样品呀？铝是比较容易挥发的，温度不能太高！回收率不至于低到10%吧。样品处理是不是有问题呀

我选2，这仪器没有用过，不过我总算搞清楚了ICP和ICP-MS的区别。

瓦里安~710~没开机基本半瓶不见~~！！

用的最多的就是丙酮，也用过乙醇、甲醇，关键还是看样品的溶解性。洗完之后，用真空泵抽干或者在进样口插一会儿效果更好。

还有可能是隔垫漏气了，需要更换。建议，进样时，一个手指虚按在针杆上方以避免针杆冲出，迅速扎到底后再按下注入样品，再拔出（有快进快出，也有等待3秒后拔出）。多加练习吧，保持进样操作的一致性，才能保证分析的一致性。

ICP可以测的非常准.

现在我都标品没有标品标品因为奥运进不来国内！现在只是看看有东西出来没有但是跑完了，见不到文献中可以预见都峰出来！色谱条件：PEG-20M（30ｍ×0.25ｍｍ×0.5ｕｍ）载气是99.99%氮气。初始柱温170摄氏度，程序升温3摄氏度每分至210度再以10摄氏度每分升至230度；气化室250度，检测器250度分流比1：15　进样1ｕL

湿法时查看纯水中锌是不是高

做VOC使用顶空装置。

安捷伦是用局域网联结仪器和电脑，有没有可能是网卡与插槽接触不好了。电脑上经常有这种现象的。