头一次听说，增肥？

人多手杂，部门多了，也是很杂的，管事的管理受到限制，不管事的管别人，捣蛋呢

我也是刚刚收到样品，是鱼粉

方法简单，要洗的玻璃器皿也少。

铬酸配制方法：20g的K2Cr2O7，溶于40mL水中,将浓H2SO4 360mL徐徐加入K2Cr2O7溶液中(千万不能将水或溶液加入H2SO4中),边倒边用玻璃棒搅拌,并注意不要溅出,混合均匀,俟冷却后,装入洗液瓶备用。新配制的洗液为红褐色,氧化能力很强，当洗液用久后变为黑绿色,即说明洗液已无氧化洗涤力。

速测仪不像气相那么精确，这种加标不知道有没有意义

我也喜欢点对点校正，简单方便，不用配很多标液。

做过蔬菜基地的灌溉水，还没有检测出农药来。

白皮书中引用的居然是网络文献，而不是期刊文献。照理说，期刊文献的引用等级要更高

为什么和其他激动剂一起测定就得酶解

不用混匀吗？不用手晃吗？

看来这次不是因为我孤陋寡闻了！

首选选择合适的方法，确定定关键控制点，记得做质控呀！

衍生要控制条件，要反应完全；而且衍生体积一般很小，最好要加内标，精密度才好；不衍生在DB-5类似的柱子上肯定不好，化合物极性强，在WAX柱上，由于有一定碱性，不一定峰形好，除非使用专用的柱子，但一般用户买通用的柱子，专用的很少不衍生，阳离子色谱柱可以参照国标GBT 22400-2008 原料乳中三聚氰胺快速检测，不同之处是流动相不能使用盐，要换成有机酸，当然即使是同样填料的柱子，不同的厂家有可能效果差很远，一家可以分的好，一家可能分不开的情况　如果要定特定色谱柱，可以和厂家联系，把样品（标准溶液）寄过去，让他们测试一下，行了就购买，不行就换了

每个方法时都需要不确定度，按照要求。至于不确定的使用还要根据具体情况使用。有时候不需要使用。

溶剂挥发影响定容体积。所以做好一批再过膜的话，前面的浓度会有些变化。

我们这没有，真得在田间地头都能测出数据吗？

目前做分离不出，单标进样都有峰，丰度很好，混标进去一半以上不见出峰！！求解

温度的影响，还有复溶过程中的损失

这样的话，就可以得到10mL90ug/mL浓度的标液，比买的1mL标液多多了。1000ug/mL的标液一瓶多少钱？