衍生要控制条件，要反应完全；而且衍生体积一般很小，最好要加内标，精密度才好；不衍生在DB-5类似的柱子上肯定不好，化合物极性强，在WAX柱上，由于有一定碱性，不一定峰形好，除非使用专用的柱子，但一般用户买通用的柱子，专用的很少不衍生，阳离子色谱柱可以参照国标GBT 22400-2008 原料乳中三聚氰胺快速检测，不同之处是流动相不能使用盐，要换成有机酸，当然即使是同样填料的柱子，不同的厂家有可能效果差很远，一家可以分的好，一家可能分不开的情况　如果要定特定色谱柱，可以和厂家联系，把样品（标准溶液）寄过去，让他们测试一下，行了就购买，不行就换了

每个方法时都需要不确定度，按照要求。至于不确定的使用还要根据具体情况使用。有时候不需要使用。

溶剂挥发影响定容体积。所以做好一批再过膜的话，前面的浓度会有些变化。

我们这没有，真得在田间地头都能测出数据吗？

目前做分离不出，单标进样都有峰，丰度很好，混标进去一半以上不见出峰！！求解

温度的影响，还有复溶过程中的损失

这样的话，就可以得到10mL90ug/mL浓度的标液，比买的1mL标液多多了。1000ug/mL的标液一瓶多少钱？

没参加这个能力验证，吡虫啉是用液相做的吗？

农残种类太多，一般还是得外标

用的固相萃取仪，有时用试管架

还是希望能够研发出来安全性更高的农药

还是要根据自己需要检测那些项目，这个每个实验室都不太一样

茶叶的监控项目从25项增加到29项。有哪些产品会要监控几百项呢？

用娃哈哈水再经超纯水机制水，应该没有杂峰了。

N2000在线色谱工作站，操作简单的国产软件，自己静下心来，潜心研究，会发现其实用功能也很丰富

我们做回收率控制。

石英窗最好不要乱维护，我的FPD使用8年了，检测频率也不低，从来没有维护过石英窗，灵敏度仍旧蛮高的。

感觉系统比较脏。

百菌清有的回收不好做

換一支新的針，試一下，最快知道是否堵住