溴杀螨又叫溴螨酯,哪位有检测方法?请帮忙.

实验室里，你发生过哪些事故？大家都在讨论安全事故，在分析检测过程中，就不会出现检测数据之类的事故吗？欢迎大家参与，有奖。

DDT四种的出峰顺序到底是怎么样的啊？有时候为什么p,p'-DDT的峰面积比o,p'-DDT+p,p'-DDD的面积还大啊？出峰顺序是这样吗？

对，加标回收实验最能说明问题。

我也认为主要可能是85、100ml是怎么定出来的？你的先看你的那几种标样在你自己的GPC上的出峰时间，才能定何时收集

接收液的量要接够也是一方面影响因素。

萘乙酸的分析方法研究采用气相色谱法测定_萘乙酸含量水果中的萘乙酸残留测定

敌敌畏有一部分是在旋蒸浓缩完打开进气钮气流吹扫量大丢失的，应该注意一下这个细节

不能磺化，用固相萃取柱

月饼消费市场乐观

也可以开发一些速测方法。

净化吸附剂的选择应该将分析的农药种类和不同的样品相结合的吧。你的样品是什么啊？

检测永远都是落后一步的。

大约为0。35~0。4mL吧

你们自己单位可以写修改方法，然后备案，单位内部方法可以统一写个编号（计量认证要查的），我们就这么做的

看来五种禁用农药还是在生产实践中被使用，悲哀！看来只能上质谱了。

像个发生器一样的！

0.005 mg/kg bw day-1（Dateset：12 Nov 1987）bw：body weight

一般农药残留检测GC是配ECD和FPD（NPD），LC最好是配DAD。

不是有个公式计算最佳流速吗？