恩,数据不能再处理,没有办法.信息太少.

配件不好说，如果同样外国品牌，应该是比较便宜的。如果是售后服务费，那么应该是最便宜的。不过有区别的就是，用的不小心就要坏掉，毕竟这么贵的机器。icp没那么皮实，对试验人员要求高。小心作还是不会麻烦到售后人员的。还有，这里抢手太多

亚甲胺-H酸分光光度法测定，比较费时，对高含量的硼酸测定也存在稀释问题。

有的也能看得出来

一般情况下用纯水冲洗3遍、倒置晾干就可以了。

最好买一个进口质量好一点的插座,国产的插座大部分质量都很差...

我也有同样的问题啊 为什么峰位有偏移呢? 还有 同样的标准系列 为什么第一次做的时候 线性很好 可第二次再做 线性变化很多 特别是Ca 从0.9999降到0.9844 请问一下 是不是每次做样品前 都需要对标准系列进行测定呢

我也有这经验,几秒钟就熄火,原因是光纤烧坏了.

你的溶液里含有硫酸吗？我的样品消化完全是黄黄的，一开始摸索时用过硫酸，不过也不会到中心管去的。

就是，为什么一定要买它的？

炬管、蠕动泵管这些经常换的用国产的就行了，这样用起来还是比较省的

身边的点滴小事也蕴藏大道理

刚安装,正在调试;用CR/CU/CO/NI标样做标准曲线,但测混标的曲线波动很大,请问这是什么原因?用的是prididy的,标样浓度都是10ppm的

不一样吧，具体不大清楚

最好使用耐氢氟酸的进样系统,对于炬管应该一般都是石英的但是不会受到影响,样品在等离子体中都已经激发了不会有氢氟酸存在.

这么低的钙很难定量测定，对仪器和环境要求太高了。

如果排除人为因素,我首选记忆效应

8000确实可以买新的了。太黑了。

用有机元素分析仪测，很准的，用ICP测会存在样品分解和标样的问题

用的什么型号的？