容量瓶是不能用于长期储存样品的。定容后应该尽快转移到别的容器中。

我都是用的时候再开的

这个。。。没听说过，如果没有被污染应该不用维护的。

你是用什么方法处理的样品呀？铝是比较容易挥发的，温度不能太高！回收率不至于低到10%吧。样品处理是不是有问题呀

我选2，这仪器没有用过，不过我总算搞清楚了ICP和ICP-MS的区别。

瓦里安~710~没开机基本半瓶不见~~！！

用的最多的就是丙酮，也用过乙醇、甲醇，关键还是看样品的溶解性。洗完之后，用真空泵抽干或者在进样口插一会儿效果更好。

还有可能是隔垫漏气了，需要更换。建议，进样时，一个手指虚按在针杆上方以避免针杆冲出，迅速扎到底后再按下注入样品，再拔出（有快进快出，也有等待3秒后拔出）。多加练习吧，保持进样操作的一致性，才能保证分析的一致性。

ICP可以测的非常准.

现在我都标品没有标品标品因为奥运进不来国内！现在只是看看有东西出来没有但是跑完了，见不到文献中可以预见都峰出来！色谱条件：PEG-20M（30ｍ×0.25ｍｍ×0.5ｕｍ）载气是99.99%氮气。初始柱温170摄氏度，程序升温3摄氏度每分至210度再以10摄氏度每分升至230度；气化室250度，检测器250度分流比1：15　进样1ｕL

湿法时查看纯水中锌是不是高

做VOC使用顶空装置。

安捷伦是用局域网联结仪器和电脑，有没有可能是网卡与插槽接触不好了。电脑上经常有这种现象的。

现在感觉状态不太好了，据说对机器也不是太好

自己先顶下，请大家帮忙。。

进样口温度看你进的是什么样了,还有柱子耐温情况怎样?一般低于柱温20度最好.柱流量的话,第一次老化流量要小,以免固定液膜被吹变得不均匀.使用时流量要大些,可以避免柱流失过快和老化变快.

我们用OES测得，但效果很不多，不知道是不是前处理处了问题还是OES处理不好，各位，你们的前处理方法是什么？

是不是表坏了

可能是切割器气控制阀积水太多，取出来超声下

不是不准插播廣告嗎？