应该是被污染的程度不同,这么高浓度的汞土壤是受污染很强了,赶紧想办法隔离吧。

看到正在点火的时候，向检测器里面吹气，马上点着。

标准曲线不需要消解的消解的那叫工作曲线..做水中的硒不需要做工作曲线.标准曲线就可以了.

羟值是在哪方面使用的？

昨天在测土壤中的砷，刚开始空白有5000多，负高压270，灯电流60，后来调整负高压至250，灯电流45，空白还是3000多，再做曲线，0.992，后来测样品的时候荧光值都变负了...我想问下，我砷的空白为什么会这么高，之前没做过高含量的砷，所有器皿都是酸泡过的，所以应该可以排除是污染，我想知道是不是盐酸的问题？

应该是无机态吧，有机态的汞一般都在水体中存在。

用PTV或者OCI进样口试验看看?

是MS用的吧？

我用的方法不是这个,而是用硼氢化钾还原的.

原子荧光的精密度要比原吸高，可测PPb级

原子荧光光谱仪与原子荧光光度计是同一个仪器，通风装置是必须要装的。

如果原子吸收配上氢化物发生就能解决问题还要发明原子荧光作甚我个人感觉原子荧光在检出限和稳定性上要优于氢化物原子吸收.

可能跟进样有关

手动进样感觉没什么阻力的时候。没太刻意取数。

原子荧光可以双通道同测，提高工作效率；原子吸收只能是单元素测定。

一、有一定的专业技能；二、肯学习，水平差点不要紧，会有具体培训的，能学习就行。三、肯动手，勤快；四、能保证经常出差。五、有一定的沟通能力，这对解决问题有利。

可能样品管路污染了,拆下来洗洗.

高含量的卤代烃可以用FID测，低含量的要用ECD测。

跟厂家联系吧，有的针是可以替换的。

我们用的是硝酸溶液盛放在整理箱中！