灯能量测试是否正常？

手动复位后加点钟表油，把上面的黑色油泥擦干净，再加钟表油，手动转动几个来回，复位后开机试一下。

两种测试方法的试剂空白一样的吗？相差有点多。既然石墨炉测试只有1.多ppb，那么火焰测试就是不合理的。设法提高浓度，最好做一个加标回收测试下以确认结果

建议不进行过滤，煤应该经过粉粹成细颗粒吧，消解完毕直接转移定容，测试。这种类似矿样，处于边消解边提取处理过程，建议尝试下

看一下，样品室有无遮挡物。

难消解的一般都可以采取预消解，酸浸泡，第二天消解就简单了

① “线性，计算截距”比较好。② 一个非线性强制过原点，一个是原点参与拟合曲线。③ 一般都是使用线性曲线的吧。检测标准里面一般都是要求用线性回归方程。

要想做比对样品和方法得一致

换个新的汞灯试试

这个很不好算。

把板刷干净后，再重新铺板，做为自制板使用。

有计算过这几种元素的检出限吗，这么低的浓度，ICP不一定好使，ICP一般测试几十个PPB至PPM的浓度含量

奶粉的铅项目，也有能力验证样品呢。。。对于每个人都是个考验。。。其中的大量元素，（干扰铅测定的元素，）不止钠一种，，，哎。。。

干过滤相对于‘湿过滤’而言。干过滤就是用干滤纸,干漏斗,将溶液过滤,滤液收集于干燥容器中,干过滤均应弃去初滤液。干过滤均应弃去初滤液的原因：主要原因1 、干滤，滤液在经过滤纸时，滤纸会吸收部分水分，所以初滤液的实际浓度要高于其原浓度。其他原因1 、初滤液可以起到润洗承接容器的作用 。2、滤纸孔隙大，经过一段过滤后，滤纸孔被附着的滤渣所覆盖，孔隙变小，滤液也会更加澄清。3、滤纸本身加工不那么的精细，表面有一些可溶性的杂质，除去初滤也就是为了防止这些杂质进入溶液当中，保证溶液的纯度。

防止影响展开剂的极性把

优化仪器相关参数

问题解决了 ，IT后台启动了电脑的防火墙

配置的功率需要看你的设备功率

水平放置的就是轴向，垂直放置的就是径向

锅盖是否都是盖上去后留一些缝隙透气，如果盖严实了，可能会导致灰化不完全