有可能是没平衡好

800咨询卖耗材的部门

是不是柱子有残留？

这型号的固定液是中等极性的色谱柱，5%苯氧基的含量，相似极性的柱子可以替用

拆装检测器时一定要仔细，要保证连接部位的绝缘性好。也可以不点火时走一下基线看看，来区分电路还是气路所引起的问题。

可以自己做对比实验看看

标准上用哪个柱子，按标准来做。

看来你们使用过程中不是很规范，不管是那个通道，走了那种流动相，都是结束采集后要完全冲洗管路和比例阀，必要的时候使用50℃的热水冲洗。

wax柱就可以。跟踪反应含有催化剂，最好用填充柱皮实耐用。

我也跟领导这样说的，但领导根本不听，他让把200浓度的样品梯度稀释，10倍，20倍，50倍，100倍，然后看测出来的数值是不是成比例，我说稀释50和100倍都超曲线范围了，不准，领导说不是那问题。。。(领导固执的认为，在低浓度时候，就算超曲线外，也应该是准的)

我是用气质法做的，提取剂用正己烷和二氯甲烷混合液，有换过玻璃管，还是有空白检出。所有想问下大家有没有遇到过这种问题。玻璃试管离心时很容易碎，大家做多环芳烃也用玻璃试管吗？

一般像比较典型的HP和DB，都是数字小的比如-1.极性大，适合极性大或者混合型的，数字越大，极性越小。

这个物质在酸性条件下的稳定性如何，酸度是多少的，不知道基体是什么成分，会不会有显著的吸附作用，酸提后取的1mL直接稀释还是需要过固相萃取什么的

什么样品，什么检测器，CP-WAX可以了解一下

用SE-30柱，50度以10度每分钟升到150度

一般安装的时候会有一个IQ,上面都有范围，如果不清楚可以直接和厂家要，都有这个标准

还没有解决，等工程师上门

福立好像可以

分析纯的级别太低，杂质太多，满足不了要求

转化炉按说没事，但是测一氧化碳的柱子一般不能进高沸点物质的，吸附了出不来