这个没有那么绝对吧 ？还是依照样本的实际情况来配置标准溶液，然后绘制曲线看是啥情况吧

一般来说，会把新柱子老化一下，走一段基线，看基线噪音如何，再进常用的标液，看出峰情况。

最好具体说说

建议你们可以搞搞薄层色谱的一些配套设备，如手动点样、铺板器、展开槽、紫外观测箱等，太复杂的仪器可能有难度，目前国产的还没见过可以使用的，包括目前广告做得很多的那家。

要分开做了，用ECD与FID检测。

国产仪器，不太好说。

气体发生器出来的载气通常都要进行脱湿处理，不知道大家用钢瓶气的多不多？这个是否有必要除水呢？

色谱柱极性在变化？说说具体都是什么组分，什么柱子吧。

请问GC6820是哪家的气相？

就是把样品用一定的溶剂溶解后，放置于超声仪器中进行超声即可。它比回流提取要快，但不如回流完全。

不太清楚，就是填料增多。对铺板的要求更高了，板面的平整会受影响。

我没做异丙苯，其他七个极性柱顺序是 苯 甲苯 乙苯 对二甲苯 间二甲苯 邻二甲苯 苯乙烯

选定方法后稳定吗？

总流量设定大一些如何？

热机时间长一些，再看看。基线有所漂移是正常的，不一定有问题。

知道这里漏，还找不到原因？先换进样垫，再换O型环。。。

其实，我曾经参加过河北邯郸苯胺水污染事件处置工作，所用方法就是液相分析方法，简便实用，灵敏度高，检出限低！很好，可以查阅一下资料！国标方法说实话，太古老了！

这么多台 一间房怎么搞！没地方的话，最好就把房间隔一下！

把降温程序贴上来看看。

离线工作站恐怕不能看压力吧！应该只能数据处理。