相关的书籍很多，关键是要知道怎样把握这个度！

EPC的还是进口的。

考虑你的样品消解标液

04年，已经10年多了，差不多了，该换了。

不同的分析仪器依照不同的操作方法来测试同一种物质，总会有差异的，所选参照物不同。建议使用同一方法来进行测定。

安捷伦的色谱柱：19091J-413与19091S-433在使用性能上有区别吗？

学习了

这个还是要问你们系统内的? 比较容易找到

6检测器温度的选择检测器温度的设定，与样品的沸程、检测器类型有关(比如我们做气用的是执导检测器，使用温度是100℃，做油用氢焰检测器，使用温度是240℃)。一般来讲，检测器的温度高于最高组分沸点50~100℃. -+气相色谱分析过程中，色谱柱和分离操作条件的选择是实际工作的主要内容，色谱分离效果的好坏，关键在于色谱柱的性能，它是色谱仪的心脏。磨刀不误砍柴工，只有选择合适的色谱柱、以及分离操作条件，才能最大限度的提高实验室的分析效率。（实验与分析）

先重装一下工作站软件

感觉还是加稳压稳流的仪器比较好吧

静态发还是动态法？成功了，不要忘记。

进别的标液出峰吗？如果都不出，要查进样口与色谱柱或检测器了。

检测器的传感器损坏。? 需要报修的。

可能是升温程序没调好。我的岛津AA7000也是这样。前几天刚调了一下升温程序，现在好了

要看测定项目吧我们一般都是ppm级别

检出限不足的可能性好多。

顶空的目标是对样品里的苯类富集，保证样品里的苯类都被检测，这是一种前处理方法 进样，如果你不想顶空或者有条件限制做不了，还下其他的前处理方法处理试试，再直接进样

你水污染了，这个概率非常大，因为钾钠到处都在，而且很高。其次，你容器有问题，换塑料离心管装试试看

钛恐也不行。再说，原子荧光和原子吸收都是测微量物质，不适合常量测定。