我们两面都是朝外的。。。。。

溶剂是极性有机物，我们公司有相关单一产品的生产，用的是氢火焰检测器，我在安捷伦网站上查询到该溶剂在DB-624色谱柱上的出峰时间，

你所要做的样品标准曲线是用什么方法?外标法还是什么？

你的電腦系統裝的是中文還是英文？估計是中毒了

分流比是多少？甲醇响应是不高的。

一般先检查酸，在清洗管路

也可能是软件死机，关掉后重启试试。

调大一些试试看看有没有效果

你指的是哪种元素呀？原子荧光做价态分析靠的应该是不同价态的荧光值强度的差别吧

基本上光路污染的话是刚开始到最后测定空白都很高，而不是忽然升高

那个含量是质量浓度还是质量？

非常赞同阿宝的讲法。

溶剂要充分纯化，尽可能不采用有很强电负性的溶剂，如丙酮、乙醇、乙醚和合氯溶剂，非用不可时一定要把色谱柱充分老化。

我指的是chemstation，你编一个序列，例如你需要1小时进一个气体样品，你可以方法设置为1小时运行时间，瓶号处不输，就可以定时进样了。

最好是结合其他手段。

是否是TCD检测器？如是，可能你的气源输入压力是否太低而造成。

直接找厂家购买就行！

我也用第一种方法来测了，峰形差，也分不开~~~郁闷

不用放的，不分流衬管。

5890应该是旋转上边的压力表的吧？