结合日常工作，导致柱流失的最大可能有两个，一个是过高的温度，这个最为常见 第二就是破坏性的样品进柱子了，直接破坏了固定液的化学键导致流失

信号为1本身就说明不对，要不就是没点着火（你说点火成功是怎么确认的呢），要不仪器的电路有问题了，再不就是没装配好。

另外仪器比较老了岛津的GC-14C，不过工作状态还不错。无法接分流。

计量认证有一份国家标准，你可以看看，《JJF 1033-2008 国家计量技术规范》，资料中心就有。

没必要用纯氧气来着。。。

检查水封

看你考虑的点是什么，就在那里加入！

可能是蠕动泵管的问题，看看是否有蠕动泵管老化损坏或者蠕动泵有滚珠不转

回不到基线要看情况，如果接近基线没什么问题。否则就要延长积分时间。

氢火焰长时间不用，点火有爆鸣声，而且氢气一关便灭火，出峰非常小，请问这是喷嘴堵塞的原因吗？双检测器仪器，如只用一个检测器，另一路的氢气常开会对仪器造成什么影响吗？

负高压似乎也偏低啊/我是270的.

农业部的认证，大家参加过么？测砷和汞了么？

只知道液相是用来分离的,把有机的,无机的,分离开来,顺序进入原子荧光检测吧,不知道对不对.

可能会烧坏主板，如果正处于高温状态最好打开柱温箱门，迅速降温

质控样还是比较容易测的。

什么认证呢？国家认证有好多啊，哪方面的呢？

不知会不会有干扰，ICP 做过

各位大侠好，呵呵偶准备开展混合烃类 汽油的检测，用什么柱子比较好呢？望赐教！

还可以了。。我们的汞是0.05微克/升，砷0.5微克/升。

红色朝外的。