兑换的东西显示3月8号已发货，现在都6月30号还没收到东西！该找谁处理呀？

现在的仪器用内标的不多了，没什么特殊的不需要用。

取样管的体积是一定的，那我如果只进某一种气体，一次进样10ml和一次进样20ml，那这两次的峰面积会一样嘛？

柱子性能变化.是什么柱子?

再补充下 走基线的60度的时候不报警！但是一启动升温程序的时候又报警了。。。。

泵管、炬管、雾化器等

大家在做标准曲线的时候，有没有具体留意以下这种情况？有时测出来的峰很尖很好，而有一段时间出来的峰却是峰顶好像被斩了一截的样子呢？欢迎大家针对这个问题讨论下

我不认为是流失问题。做梯度时候，包括液相做梯度也向上飘。主要是炉温影响。 即? ⊿温度/ ⊿时间? 与漂移呈相关

个人认为应该用标准指定的柱子再重复一下结果，不同极性的柱子结果不一定一致。

一般的,检测器温度设定的最高,比较合适.

可以超声的！还可以用有机溶剂清洗。

有用氢气发生器为色谱提供载气的吗？ 那个电解液怎么配，非得用蒸馏水吗、自来水可以不？

大部分应该是配两2-3吧。根据需要啦，配多了也没什么用。

可以跟仪器供应商协商延长保修期。

配的样品有没有算错浓度？标样配得有没有问题？逐个步骤分析一下，看有没有哪个环节出错了。

不排除是温度太低使得异丙醇在二硫化碳中的溶解度降低。

分析样品中2-氯乙醇的残留。0.25ug/ml 的对照浓度。

ICP测的是Se，个人认为直接买Se标液就好了，不需要买二甲基硒醚。因为ICP测不了二甲基，，也不知它是醚。。。

填充柱很少开尾吹的，气流量已经足够大了。

电流低，拆开把线路板插口重新插插看。