可以跟仪器供应商协商延长保修期。

配的样品有没有算错浓度？标样配得有没有问题？逐个步骤分析一下，看有没有哪个环节出错了。

不排除是温度太低使得异丙醇在二硫化碳中的溶解度降低。

分析样品中2-氯乙醇的残留。0.25ug/ml 的对照浓度。

ICP测的是Se，个人认为直接买Se标液就好了，不需要买二甲基硒醚。因为ICP测不了二甲基，，也不知它是醚。。。

填充柱很少开尾吹的，气流量已经足够大了。

电流低，拆开把线路板插口重新插插看。

信息太少，没法排除，进样系统可能性大

我是从柱填充空穴来判断的，应该重新敲打回填些填料，可有效缓解拖尾。

接一根没有装填料的柱子，检查一下流量，是不是由于柱压太高引起流量不足。

应可以吧

这句话的字面意思就是说你的参数超出了，正确的范围

一般磁力转子搅拌可促使试样均匀，尽快达到平衡，在很多试验中发现能明显提高萃取效率，且转速越高，达到平衡的速度也越快。但如果磁力搅拌的转速太快，也许对某些样品基质来讲，会形成某种稳定体系（例如乳化，均质等）而使挥发性物质更不利于从基质中逸出，因而总峰面积反倒变小。

前几天更换了一个GC-14C的气化室腔体，遗憾的是没有拍下照片，要不也是一个不错的案例。更换的原因：分流管从腔体上断下来了。

你用的是什么检测器？

这个问题咨询售后工程师比较好，要是电源坏了大几万是要的

载气是氮气，尾吹气是氮气。我们是1月11号的时候换氮气的。1月28号的时候还是可以的，不过就是在1月28号之前的一周左右，基线就漂移到0.0以下，-1.0左右了，以前都是在0.0以上一点的。

2:1的盐酸加硝酸，这个消解非常容易。只加盐酸肯定是不行的，初中化学的知识就知道铜是不溶于盐酸滴！

我们的不可以。

测紫外透过率或者吸光度，紫外仪操作方法很简单，看下说明就好了。另外最好再测一下水分控制在200PPM，不过有的国产厂家前面两项合格了，但是过滤一下有残渣，最好用0.2微米的有机膜过滤一下再测量。